1/ Quản lý và xử lý hồ sơ pháp lý:
Phối hợp với đối tác để nhận tài liệu đăng ký sản phẩm vaccine.
Chuẩn bị, nộp và theo dõi hồ sơ đăng ký, gia hạn, sửa đổi các giấy phép liên quan đến sản phẩm.
Thực hiện phân loại và công khai kết quả phân loại vaccine lên hệ thống điện tử.
2/ Làm việc với cơ quan chức năng:
Nộp hồ sơ xin cấp phép, theo dõi tiến độ và thông báo kết quả đến các phòng ban liên quan.
Phản hồi nhanh chóng và chính xác các yêu cầu từ cơ quan quản lý nhà nước, đảm bảo sự thành công của quá trình xin phép.
3/
Quản lý dữ liệu sản phẩm:
Duy trì hệ thống dữ liệu pháp lý của sản phẩm, bao gồm cả hồ sơ cứng và hồ sơ mềm.
Theo dõi và đảm bảo thời hạn của các giấy phép và tài liệu pháp lý được gia hạn kịp thời.
4/ Hỗ trợ kinh doanh và pháp lý:
Hỗ trợ bộ phận kinh doanh trong việc rà soát giấy tờ khi lập danh mục sản phẩm và tham gia dự thầu.
Tham vấn cho ban lãnh đạo về quy trình, chính sách xuất nhập khẩu, và các quy định mới.
5/ Tư vấn và tham mưu:
Cung cấp các báo cáo định kỳ về tiến trình đăng ký sản phẩm.
Tham gia vào các hoạt động tư vấn và giải quyết vấn đề liên quan đến pháp lý sản phẩm
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Y-Dược hoặc các lĩnh vực liên quan.
Có ít nhất 2 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương, yêu cầu ứng viên có kinh nghiệm lĩnh vực vaccine, dược y tế.
Sử dụng thành thạo
tiếng Anh chuyên ngành và các công cụ văn phòng.
Kỹ năng quản lý công việc tốt, khả năng làm việc độc lập và theo nhóm hiệu quả.
Chịu được áp lực công việc, tỉ mỉ và cẩn thận.
Lương thỏa thuận theo năng lực.
Ngoài tiền lương còn được thưởng tháng/ Lễ / Tết/ Lương tháng 13 và nhiều quyền lợi hấp dẫn.
Các hoạt động Team building, cơ hội tham quan du lịch trong nước và ngoài nước.
Đóng BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
Xét tăng lương hàng năm theo năng lực.
Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, năng động, thân thiện và nhiều cơ hội phát triển thăng tiến.
Các chế độ khác theo quy định của công ty.
Thời gian làm việc: Từ Thứ Hai đến hết sáng Thứ Bảy (Sáng 7h30 - 11h30, Chiều 13h - 17h).