Chuyên viên Nghiên cứu và đăng ký thuốcCÔNG TY CỔ PHẦN GONSA
Nơi làm việc: Hồ Chí Minh
Ngành nghề: Y tế - Dược, Thống kê, Chăm sóc sức khỏe, Dược phẩm, Pháp luật/ Pháp lý, Giao nhận/ Vận chuyển/ Kho bãi
Lương: Cạnh tranh
Hình thức: Toàn thời gian
Ngày đăng: 04/04/2024
Hạn nộp: 30/04/2024
Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
1. Regulatory affairs
• Monitoring Vietnam regulatory environment to identify potential future changes and forecast impact to products and business.
• Keeping up-to-date with developments and changes in regulatory affairs; compile and submit the required revisions to dossiers according to the requirements of the new regulations.
• Dossier preparation for Regulatory Submissions.
• Undertaking necessary dossier preparation and timely dispatch for regulatory submission in accordance to regulations: Drug (New registrations, variations, extension, advertising content confirmation dossier); Health supplements (new registrations, variations dossiers), Medical equipment (declared price dossier) ...
• Following dossier, monitor and respond information from authority related to dossiers
• Coordinating translation of the pharmaceutical dossiers when required according to authorities.
• Coordinating with relevant departments during product circulation: provide approval information of products when launching to the market, ensure the conformity of label of products circulating in market, coordinate to resolve related legal issues of the product.
2. Research & Development
• Surveying on competition and market of new products
• Surveying on the suitability of new drug products and factories
• Determining the registrability of the formula with the current regulation.
• Proposing and discussing with stakeholders to research and development new product formula
• Making changes related to product quality, not excluding packaging, labels
• Coordinating with related departments to launch new product to the market: Issues related to product quality
3. Other
• Drafting contracts, product orders, liquidation agreements and relevant adjustment appendices. Follow up the contract performance of the parties
• Undetaking other tasks as required by direct manager
• Monitoring Vietnam regulatory environment to identify potential future changes and forecast impact to products and business.
• Keeping up-to-date with developments and changes in regulatory affairs; compile and submit the required revisions to dossiers according to the requirements of the new regulations.
• Dossier preparation for Regulatory Submissions.
• Undertaking necessary dossier preparation and timely dispatch for regulatory submission in accordance to regulations: Drug (New registrations, variations, extension, advertising content confirmation dossier); Health supplements (new registrations, variations dossiers), Medical equipment (declared price dossier) ...
• Following dossier, monitor and respond information from authority related to dossiers
• Coordinating translation of the pharmaceutical dossiers when required according to authorities.
• Coordinating with relevant departments during product circulation: provide approval information of products when launching to the market, ensure the conformity of label of products circulating in market, coordinate to resolve related legal issues of the product.
2. Research & Development
• Surveying on competition and market of new products
• Surveying on the suitability of new drug products and factories
• Determining the registrability of the formula with the current regulation.
• Proposing and discussing with stakeholders to research and development new product formula
• Making changes related to product quality, not excluding packaging, labels
• Coordinating with related departments to launch new product to the market: Issues related to product quality
3. Other
• Drafting contracts, product orders, liquidation agreements and relevant adjustment appendices. Follow up the contract performance of the parties
• Undetaking other tasks as required by direct manager
Yêu cầu công việc
3 - 5 years experience in similar job.
University degree of Medical/Pharmacy qualification
MS Office
English
University degree of Medical/Pharmacy qualification
MS Office
English
Quyền lợi được hưởng
Laptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Xe đưa đón
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Nghỉ phép năm
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Xe đưa đón
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Nghỉ phép năm
Thông tin khác
Nộp hồ sơ liên hệ
CÔNG TY CỔ PHẦN GONSA
Giới thiệu công ty
CÔNG TY CỔ PHẦN GONSA
07-09 Võ Liêm Sơn, Phường 4, Quận 8, TP. HCM
www.gonsa.com.vn
Việc làm tương tự
VIỆC LÀM NHÂN VIÊN RD ĐĂNG KÝ HỒ SƠ SẢN PHẨM tại TPHCM - Asialife
Công ty Cổ phần AsiaLife
Từ 9 đến 0 triệu
Hồ Chí Minh
14/07/2024
Nhân Viên Hồ Sơ Đăng Ký Thuốc Regulatory Affairs
Công ty TNHH dược phẩm y - med
15 - 20 triệu
Hồ Chí Minh
31/05/2024
Regulatory Affairs Executive
Công ty CP Nguyên liệu Thực phẩm Á Châu Sài Gòn
Thương lượng
Hồ Chí Minh
30/05/2024
Regulatory Affair Executive (Full-Time)
Công ty TNHH Dược Phẩm Euro Heathcare Việt Nam
Thoả thuận
Hồ Chí Minh
06/06/2024
Product Executive (Cv-Ai/otc Products)
Representative Office of Dr.reddy's Laboratories Ltd., HCMC
Thương lượng
Hồ Chí Minh
08/06/2024
Vị trí Chuyên viên Nghiên cứu và đăng ký thuốc do công ty CÔNG TY CỔ PHẦN GONSA tuyển dụng tại Hồ Chí Minh, Joboko tự động tổng hợp mức lương Cạnh tranh, tìm thêm việc làm về Chuyên viên Nghiên cứu và Đăng ký thuốc hoặc công ty CÔNG TY CỔ PHẦN GONSA ở các link phía trên
Giới thiệu công ty
CÔNG TY CỔ PHẦN GONSA
07-09 Võ Liêm Sơn, Phường 4, Quận 8, TP. HCM
www.gonsa.com.vn