Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
Chi tiết
Revise and update Standard Operating Procedures (SOPs) related to assigned processes.
Conduct training sessions on General Procedures (GPs) and specific processes for relevant staff.
Perform regular risk assessments to identify and mitigate risks associated with assigned processes.
Oversee product quality checks, blocking, releasing, and ensuring adherence to compliance standards.
Follow up on Corrective and Preventive Actions (CAPA) to resolve quality-related issues.
Control product master data, handle changes, and manage variations.
Prepare and submit periodic reports for special controlled drugs as required by regulations.
Maintain and ensure proper documentation related to Good Storage and Distribution Practices (GSDP).
Yêu cầu
Yêu cầu
- Graduated from the University of Pharmacy
- 1 years of experience in a similar position.
- Skilled in organizing work and problem solving, pharmacovigilance handling skills...
Quyền lợi
Quyền lợi
Candidates will work in a professional, dynamic, friendly, and open environment.
Opportunities for career advancement and self-affirmation through contributions and development in work.
Full benefits including health insurance, social insurance, and holiday benefits in accordance with Labor Law and the company's compensation policies.
Thông tin khác
Kinh nghiệm: trên 1 năm
Yêu cầu bằng cấp: Đại Học chuyên ngành dược
Số lượng cần tuyển: 1
Ngành nghề: Sản xuất, QA, QC, Khoa Dược, Quản Lý Nhãn, Trợ lý nhãn, Đăng ký thuốc
Địa điểm làm việc: Hồ Chí Minh
Chức vụ: Nhân Viên
Hình thức làm việc: Mọi hình thức
Yêu cầu giới tính: Không phân biệt giới tính