Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
Tham gia vào quy trình đánh giá tính khả thi của bệnh viên khi được yêu cầu,
Tham gia quy trình soạn hồ sơ trình HĐĐĐ khi được yêu cầu,
Tham gia soạn thảo quy trình, lưu đồ nghiên cứu,
Tham gia quy trình khởi động nghiên cứu,
Hỗ trợ đơn vị nghiên cứu các vấn đề liên quan trong quá trình thực hiện nghiên cứu,
Hỗ trợ lập báo cáo định kỳ hàng năm,
Tham gia các hoạt động hỗ trợ tậρ huấn trực tiếp hoặc trực tuyến trong nghiên cứu.
Phối hợp với các phòng ban liên quan giải quyết vấn đề của nghiên cứu
Dự trù và bàn giao vật tư NC cho bệnh viện đúng tiến độ và đúng yêu cầu,
Hỗ trợ hồ sơ nghiệm thu đề tài nếu được yêu cầu,
Σác hỗ trợ khác theo yêu cầu.
Yêu cầu
Tốt nghiệp đại học trở lên các chuyên ngành Khoa học, Dược, Y tế công cộng hoặc chuyên ngành liên quan.
Có ít nhất 2 năm kinh nghiệm làm nghiên cứu lâm sàng hoặc làm công việc của điều phối viên nghiên cứu
Hiểu và sử dụng tốt các phần mềm phân tích thống kê là một lợi thế
Hiểu hướng dẫn ICH-GCP, các quy định trong nước và quốc tế về nghiên cứu lâm sàng.
Sẵn sàng di chuyển đến các điểm nghiên cứu khác nhau.
Có kỹ năng tốt khi lập kế hoạch phối hợp thực hiện nghiên cứu,
Năng động, có thói quen làm việc chi tiết, quản lý thời gian tốt, có kỹ năng trao đổi và giải quyết vấn đề, có tinh thần hợp tác tốt với đội ngũ nghiên cứu
Có tính tổ chức, kiên nhẫn, làm việc nghiêm túc, chủ động, nhɑnh nhẹn, trung thực và nhiệt tình.
Thành thạo tiếng Anh (đọc hiểu tài liệu và giao tiếp tiếng anh tốt)
Thành thạo vi tính và sử dụng tốt các hệ thống họp trực tuyến.
Quyền lợi
Chế độ bảo hiểm full lương
Du Lịch thường niên
Chế độ thưởng
Bảo hiểm sức khỏe
Đào tạo chuyên môn
Tăng lương
Nghỉ phép năm
Ưu đãi sản phẩm/dịch vụ dành cho nhân viên và người thân