Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
QC: Thực hiện kiểm nghiệm nguyên liệu, bán thành phẩm và thành phẩm bằng các phương pháp hóa lý theo quy định GMP/GLP.
IPC: Giám sát quá trình sản xuất, kiểm tra điều kiện khu vực và lấy mẫu trong quá trình sản xuất nhằm đảm bảo tuân thủ GMP.
QA: Kiểm tra, rà soát và phê duyệt hồ sơ lô, tài liệu sản xuất và các tài liệu chất lượng liên quan.
Đảm bảo các hoạt động kiểm soát chất lượng tuân thủ theo tiêu chuẩn và quy định của công ty.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược hoặc Hóa dược.
Có kiến thức về GMP, GLP hoặc các nguyên tắc GPs trong sản xuất dược phẩm.
Sử dụng thành thạo Microsoft Office (Word, Excel).
Có khả năng đọc hiểu tài liệu chuyên ngành tiếng Anh.
Cẩn thận, chính xác, có tinh thần trách nhiệm trong công việc.
Có khả năng làm việc độc lập và phối hợp nhóm tốt.
Quyền lợi
Chính sách BHXH, BHYT, lương tháng thứ 13 và các phúc lợi khác theo đúng quy định của Luật LĐ
Thưởng các dịp lễ và sinh nhật, quà tặng trung thu...
Môi trường năng động và sáng tạo, phát huy tối đa năng lực bản thân, điều kiện làm việc tốt, phương tiện thiết bị đầy đủ, hiện đại.
Tham gia các hoạt động văn hóa ngoại khóa (Team building, hội thao, văn nghệ...)
Cơ hội đào tạo và phát triển nghề nghiệp trong ngành dược phẩm.
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
Đà Nẵng:253 Dũng Sĩ Thanh Khê, Thanh Khê
Đà Nẵng:Khu Công nghệ cao Đà Nẵng, Liên Chiểu
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: [protected info]
- Thu nhập: 8 - 12 triệu
Nơi làm việc
- 253 Dũng Sĩ Thanh Khê, Đà Nẵng
- (Trước sáp nhập: Thanh Khê, Đà Nẵng | Sau sáp nhập: Thanh Khê, Đà Nẵng)
- 1. 253 Dũng Sĩ Thanh Khê,Đà Nẵng
- (Trước sáp nhập: Thanh Khê, Đà Nẵng | Sau sáp nhập: Thanh Khê, Đà Nẵng)