1. Đăng ký hồ sơ pháp lý
• Chuẩn bị, xem xét và nộp hồ sơ đăng ký sản phẩm.
• Đảm bảo sản phẩm tuân thủ các quy định dược phẩm trong nước và quốc tế.
• Phối hợp với các cơ quan quản lý và đối tác để hoàn tất quy trình pháp lý.
• Lưu trữ, cập nhật hồ sơ giấy phép, đăng ký lưu hành và các tài liệu liên quan.
• Theo dõi và đảm bảo gia hạn giấy phép, đăng ký sản phẩm đúng hạn.
2. Nghiên cứu & phát triển sản phẩm (R&D)
• Tham gia các dự án nghiên cứu, phối hợp với Bộ phận R&D của nhà máy để phát triển sản phẩm mới.
• Nghiên cứu về bệnh học, cơ chế tác động của dược chất, xu hướng điều trị & cập nhật nghiên cứu khoa học.
• Hỗ trợ đánh giá hiệu quả, tính an toàn sản phẩm.
• Cập nhật xu hướng thị trường, nghiên cứu khoa học để áp dụng vào phát triển sản phẩm.
3. Tư vấn & đào tạo sản phẩm
• Phối hợp với bộ phận Sales & Marketing để cung cấp tư vấn chuyên môn về sản phẩm.
• Hỗ trợ đào tạo
nhân viên kinh doanh, đối tác và khách hàng về công dụng, thành phần và cách sử dụng sản phẩm.
• Chuẩn bị tài liệu đào tạo và nội dung tư vấn chuyên sâu về dược phẩm, thực phẩm chức năng.
• Hỗ trợ giải đáp các thắc mắc chuyên môn từ khách hàng và đội ngũ kinh doanh.
4.
Quản lý chất lượng sản phẩm
• Kiểm tra tính tuân thủ các tiêu chuẩn GMP, FDA và các quy định liên quan.
• Phối hợp với bộ phận sản xuất, kiểm soát chất lượng để đảm bảo sản phẩm đạt tiêu chuẩn.
• Hỗ trợ hoạt động dược lý và giám sát sản phẩm sau khi lưu hành.
Yêu Cầu:
• Tốt nghiệp Cao đẳng/ Đại học/Thạc sĩ Dược
• Có kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực dược phẩm, nhà thuốc, bệnh viện hoặc các ngành liên quan.
• Hiểu biết về dược lý, công dụng, tác dụng phụ của thuốc và thực phẩm chức năng.
• Kỹ năng tổ chức, làm việc nhóm và giao tiếp tốt.
• Thành thạo tin học văn phòng (Microsoft Office).
• Giao tiếp tốt bằng tiếng Việt và
tiếng Anh.
Ưu Tiên:
• Ứng viên năng động, linh hoạt, có thể làm multitask.
• Có 2-3 năm kinh nghiệm
• Có kinh nghiệm đăng ký ở nước ngoài
• Am hiểu quy định GMP, FDA.
• Kinh nghiệm R&D, đăng ký sản phẩm.
• Khả năng làm việc đa nhiệm, chịu áp lực tốt.