Thực hiện kiểm nghiệm, phân tích các mẫu theo tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm đã được phê duyệt.
Chuẩn bị thuốc thử, hóa chất, dụng cụ và thiết bị
phục vụ cho công tác kiểm nghiệm.
Lập hồ sơ kiểm nghiệm: ghi chép đầy đủ kết quả, tính toán, số liệu và nhận xét liên quan đến quá trình phân tích mẫu.
Thực hiện vệ sinh thiết bị và khu vực kiểm nghiệm theo quy trình đã được phê duyệt.
Phối hợp với Tổ Tuân thủ để thực hiện đánh giá chất chuẩn thứ cấp từ nguyên liệu khi có yêu cầu.
Tuân thủ nội quy phòng kiểm nghiệm, quy định GLP và các hướng dẫn an toàn phòng thí nghiệm.
Thực hiện đúng quy định về thu gom, phân loại và xử lý chất thải trong và sau quá trình kiểm nghiệm.
Thực hiện các công việc khác phù hợp với năng lực theo sự phân công của Trưởng/Phó phòng Kiểm nghiệm hoặc Tổ trưởng/Giám sát.
Tốt nghiệp Cao đẳng/Đại học chuyên ngành Dược, Hóa học hoặc các ngành liên quan.
Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương trong công ty dược.
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc trong môi trường GMP / EU-GMP / PIC/S.
Nắm vững các quy định liên quan đến ngành Dược.
Cẩn thận, trung thực, có trách nhiệm trong công việc.
Có khả năng làm việc độc lập và phối hợp nhóm tốt.
Tin học văn phòng cơ bản;
tiếng Anh chuyên ngành là lợi thế.