- Kiểm soát và giám sát quy trình sản xuất tại nhà máy để đảm bảo tuân thủ nghiêm ngặt tiêu chuẩn GMP-WHO.
- Thực hiện kiểm tra, đánh giá chất lượng nguyên liệu đầu vào, bán thành phẩm và thành phẩm trước khi xuất xưởng.
- Soạn thảo, quản lý và cập nhật hồ sơ, tài liệu kỹ thuật liên quan đến tiêu chuẩn chất lượng thuốc Đông dược.
- Phối hợp xử lý các sự cố phát sinh trong quá trình sản xuất và thực hiện các hoạt động thẩm định, hiệu chuẩn thiết bị.
- Tham gia thực hiện các kỳ đánh giá chất lượng nội bộ và chuẩn bị tài liệu
phục vụ các đoàn thanh tra của Bộ Y tế.
- Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược học hoặc các ngành liên quan đến hóa dược.
- Có hiểu biết cơ bản về các quy định, thông tư của Bộ Y tế và tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP). - Trung thực, cẩn thận, có tư duy logic tốt và khả năng tuân thủ quy trình làm việc nghiêm ngặt.
- Kỹ năng sử dụng tin học văn phòng thành thạo, đặc biệt là Word và Excel để soạn thảo báo cáo.
- Có khả năng đọc hiểu tài liệu chuyên ngành.
- Mức lương 10 - 15 triệu (thỏa thuận theo năng lực).
- Hưởng đầy đủ các chế độ bảo hiểm theo quy định của Luật Lao động (BHXH, BHYT, BHTN).
- Lương, thưởng lễ Tết theo chính sách kinh doanh của công ty.
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, có cơ hội tiếp cận công nghệ sản xuất dược phẩm hiện đại.
- Được tham gia các khóa đào tạo chuyên sâu về
quản lý chất lượng và quy trình GMP.
- Tham gia các hoạt động team building, du lịch để tăng cường gắn kết đội ngũ.