- Soạn thảo, phối hợp với phòng ban, rà soát và hoàn thiện hồ sơ đăng ký lưu hành sản phẩm theo quy định hiện hành.
- Nộp hồ sơ và theo dõi tiến trình xét duyệt từ cơ quan quản lý nhà nước.
- Theo dõi tình trạng hồ sơ, phản hồi yêu cầu bổ sung đúng hạn.
- Quản lý cơ sở dữ liệu hồ sơ sản phẩm.
- Cập nhật và phân tích các quy định pháp luật mới liên quan.
- Các công việc khác theo sự phân công của cấp trên.
- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược.
- Kinh nghiệm: Ưu tiên từ 1 năm ở vị trí tương đương
- Đọc, hiểu tài liệu
Tiếng anh chuyên ngành.
- Am hiểu về bào chế và đăng ký sản phẩm.
- Kỹ năng giao tiếp tốt, thành thạo Word, Excel
- Thái độ cẩn thận, tỉ mỉ, trung thực, linh hoạt, nhạy bén, lịch sự, hòa đồng.