Mô tả công việc
- Soạn thảo, phối hợp với phòng ban, rà soát và hoàn thiện hồ sơ đăng ký lưu hành sản phẩm theo quy định hiện hành.
- Nộp hồ sơ và theo dõi tiến trình xét duyệt từ cơ quan quản lý nhà nước.
- Theo dõi tình trạng hồ sơ, phản hồi yêu cầu bổ sung đúng hạn.
- Quản lý cơ sở dữ liệu hồ sơ sản phẩm.
- Cập nhật và phân tích các quy định pháp luật mới liên quan.
- Các công việc khác theo sự phân công của cấp trên.
Yêu cầu
- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược.
- Kinh nghiệm: Ưu tiên từ 1 năm ở vị trí tương đương
- Đọc, hiểu tài liệu
Tiếng anh chuyên ngành.
- Am hiểu về bào chế và đăng ký sản phẩm.
- Kỹ năng giao tiếp tốt, thành thạo Word, Excel
- Thái độ cẩn thận, tỉ mỉ, trung thực, linh hoạt, nhạy bén, lịch sự, hòa đồng.
Quyền lợi
+ Mức lương: 9,000,000 - 12,000,000 đ/ tháng
+ Thời gian làm việc: 7:30 - 16:00 từ Thứ 2 - Thứ 6/7
+ Cơm trưa
+ Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN
+ Các chế độ phúc lợi theo quy định luật LĐ
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 07:30 đến 16:00)
- Ngày nghỉ hàng tuần: Chủ nhật & Thứ 7 Cách tuần
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hồ Chí Minh: Công ty Cổ phần S.P.M, Lô số 51, Đường số 2, KCN Tân Tạo, Phường Tân Tạo (quận Bình Tân cũ)
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 04/06/2026
Phát triển mạnh mẽ từ một nhà phân phối dược phẩm, Công ty Cổ phần SPM hiện là nhà sản xuất và phân phối dược phẩm hàng đầu Việt Nam. Sau khi chính thức thành lập nhà máy đến nay, chúng tôi đã nghiên cứu và sản xuất thành công hơn 60 sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế. Cùng nhóm sản phẩm điều trị được đội ngũ bác sĩ tin dùng, Công ty Cổ phần SPM luôn tự hào về dòng sản phẩm không kê toa (OTC) phong phú và chất lượng.
Quy mô công ty
Từ 101 - 500 nhân viên
