Mô tả công việc
Nhiệm vụ chính
+ Quản lý độ ổn định, nghiên cứu tồn trữ, scan COA
+ Khởi tạo kiểm soát thay đổi liên quan đến sản phẩm, đánh giá rủi ro, chuẩn bị lệnh sản xuất, kiểm tra hồ sơ lô.
+ Hỗ trợ hoặc thực hiện thẩm định quy trình sản xuất: soạn đề cương, thực hiện thẩm định, soạn báo cáo thẩm định.
+ Hỗ trợ hoặc thực hiện nghiên cứu tồn trữ sản phẩm: soạn đề cương và báo cáo nghiên cứu.
+ Kiểm tra hồ sơ lô sau khi hoàn tất.
+ Dán nhãn tình trạng của thành phẩm.
+ Tham gia điều tra nguyên nhân, giải quyết các sai lệch, sự cố, khiếu nại khách hàng liên quan đến sản phẩm và thu hồi sản phẩm.
+ Soạn báo cáo chất lượng sản phẩm hàng năm.
+ Làm hồ sơ và tham gia hủy thuốc (nếu cần.
+ Kiểm tra mẫu nhãn.
+ Quản lý mẫu lưu, mẫu đối chiếu của nguyên liệu đầu vào và thành phẩm.
+ Tham gia soạn thảo, chỉnh sửa, cập nhật và kiểm tra SOP của phòng QA.
Yêu cầu
Yêu cầu
- Tốt nghiệp đại học ngành Dược
- Cẩn thận, tỉ mỉ, trung thực, có trách nhiệm và khả năng làm việc nhóm tốt
- Kỹ năng giao tiếp và phối hợp liên phòng ban
- Khả năng làm việc dưới áp lực thời hạn hồ sơ
Quyền lợi
Quyền lợi được hưởng
Lương: Thỏa thuận theo năng lực.
Làm việc từ thứ Hai đến thứ Bảy (thứ Bảy 01 tuần làm 01 tuần nghỉ).
Phụ cấp ăn sáng, ăn trưa.
Có xe đưa rước từ TP.HCM xuống nhà máy tại Bình Dương.
Chế độ đãi ngộ: Lương tháng 13,14; Thưởng tất cả các ngày Lễ, Tết trong năm; du lịch, khám sức khỏe tổng quát và các chế độ khác theo quy định của pháp luật lao động.
01 năm xét tăng lương 01 lần
Thông tin chung