Mô tả công việc
• Kiểm tra việc tuân thủ GMP, lấy mẫu bán thành phẩm.
• Kiểm tra các chỉ tiêu đã quy định trong kiểm tra trong quá trình.
• Kiểm tra, kiểm soát tất cả các công đoạn trong sản xuất.
• Ghi chép công việc thực hiện vào Sổ tay kiểm soát, mẫu biểu, hồ sơ sản xuất liên quan của bộ phận.
• Chịu trách nhiệm về công việc được phân công.
• Ghi chép công việc thực hiện vào Sổ tay kiểm soát.
• Phối hợp kiểm tra , kiểm soát Nguyên vật liệu đầu vào trước khi đưa vào sản xuất, kiểm soát quy trình các công đoạn.
• Kiểm tra theo dõi hồ sơ, tài liệu, phát hiện, theo dõi và tham gia xử lý, khắc phục các sự cố bất thường trong sản xuất.
• Nhiệm vụ khác theo sự phân công của cấp quản lý
Yêu cầu
- Nam, Nữ từ 20 tuổi trở lên có ít nhất 01 năm kinh nghiệm nghành Dược, thực phẩm chức năng.
- Trình độ: ưu tiên Trung cấp Dược trở lên, kinh nghiệm trong nghành Dược phẩm, thực phẩm chức năng, kinh nghiệm QA, kiểm soát sản xuất, quy trì[protected info]
- Nắm vững GMP, các quy định về Kiểm tra, kiểm soát.
- Nhanh nhẹn, chính xác, khả năng giao tiếp tốt.
- Thẳng thắn, rõ ràng, trung thực.
Quyền lợi
• Tiền Lương: thỏa thuận.
• Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện.
• Thưởng các ngày Lễ, Tết trong năm. Thưởng sáng kiến, cải tiến ( Nếu có)
• Làm việc từ Thứ 2 đến Thứ 6.
• Tham gia BHXH, BHYT, BHTN theo quy định hiện hành.
• Các chế độ Sinh nhật, hiếu hỷ, ốm đau thăm hỏi đầy đủ theo quy định của Công ty.
• Hưởng các chế độ du lịch, nghỉ mát theo quy định công ty.
• Mức lương không giới hạn theo năng lực, xét tăng lương 01 lần/ năm theo năng lực làm việc.
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
- Hà Nội: CCN Liên Phương, Thường Tín
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:00 đến 17:30)