Mô tả công việc
Giám sát các thiết bị, máy móc trong dây chuyền sản xuất dược phẩm theo đúng quy trình và tiêu chuẩn.
Kiểm soát các công đoạn pha chế, đóng gói, kiểm tra bán thành phẩm và thành phẩm theo đúng hướng dẫn sản xuất
Tuân thủ nghiêm ngặt các quy định về Thực hành Sản xuất Tốt (GMP) và các tiêu chuẩn chất lượng khác trong quá trình làm việc.
Ghi chép, cập nhật đầy đủ và chính xác hồ sơ, tài liệu sản xuất theo quy định.
Phối hợp với bộ phận kiểm soát chất lượng (QC) để đảm bảo chất lượng sản phẩm đầu ra.
Thực hiện vệ sinh, bảo trì định kỳ thiết bị và khu vực sản xuất theo tiêu chuẩn đã ban hành.
Báo cáo kịp thời các sự cố, lỗi phát sinh trong quá trình sản xuất cho cấp quản lý để có biện pháp xử lý.
Tham gia vào các chương trình đào tạo nội bộ và nâng cao kiến thức chuyên môn về sản xuất dược phẩm.
Yêu cầu
Có kinh nghiệm làm việc 1 năm ở vị trí tương đương trong lĩnh vực sản xuất dược phẩm hoặc công nghệ sinh học.
Tốt nghiệp từ trung cấp trở lên các chuyên ngành Dược, Hóa học, Công nghệ Sinh học hoặc các ngành liên quan.
Nắm vững các nguyên tắc và tiêu chuẩn Thực hành Sản xuất Tốt (GMP), Thực hành Kiểm nghiệm Tốt (GLP).
Có kiến thức cơ bản về vận hành máy móc, thiết bị sản xuất dược phẩm.
Kỹ năng đọc hiểu và tuân thủ Quy trình thao tác chuẩn (SOPs) và các tài liệu liên quan.
Tinh thần trách nhiệm cao, tỉ mỉ, cẩn thận, trung thực trong công việc.
Khả năng làm việc độc lập và làm việc nhóm hiệu quả.
Quyền lợi
Quyền lợi:
Thời gian làm việc: Thứ 2 - Thứ 7 (7h30 - 16h30),
Chế độ bảo hiểm
Phụ cấp
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Phụ cấp thâm niên
Nghỉ phép năm
Được thưởng lương theo đánh giá KPI.
Thưởng lễ, tết.
Nghỉ lễ hưởng lương theo qui định
Quà tặng sinh nhật, thưởng tròn năm, 8/3, lễ, tết, hiếu hỉ,..
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 07:30 đến 16:30)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hồ Chí Minh: Số 02 Đường D430, Ấp 1,, Xã Củ Chi (huyện Củ Chi cũ)