Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
Nhiệm vụ chính
Giám sát và đảm bảo việc tuân thủ GMP trong khu vực sản xuất
Lấy mẫu sản phẩm trung gian/ Bán thành phẩm/ thành phẩm trong quá trình sản xuất
Lấy mẫu thẩm định Quy trình sản xuất theo kế hoạch bao gồm cả mẫu thời gian bảo quản SPTG, bán thành phẩm, thành phẩm
Báo cáo sự cố, sai lệch đến Trưởng bộ phận (nếu có)
Thực hiện kiểm tra vệ sinh của dây chuyền viên nén & viên nang
Chuẩn bị dữ liệu được phân công cho việc đánh giá xu hướng hệ thống QMS
Xác minh trực tuyến việc từ chối & tiêu hủy nguyên vật liệu (nếu có)
Yêu cầu
Yêu cầu
Cao đẳng hoặc trung cấp dược hoặc tương đương
Có kinh nghiệm làm việc tại vị trí IPC.
Sử dụng thành thạo tin học văn phòng (Word, Excel, PowerPoint, v.v.)
Đọc hiểu tiếng anh chuyên ngành.
Cẩn thận và có trách nhiệm trong công việc
Quyền lợi
Quyền lợi được hưởng
Lương: Thỏa thuận theo năng lực.
Làm việc từ thứ Hai đến thứ Bảy (thứ Bảy 01 tuần làm 01 tuần nghỉ).
Có xe đưa rước từ TP.HCM xuống nhà máy tại Bình Dương.
Chế độ đãi ngộ: Lương tháng 13,14; Thưởng tất cả các ngày Lễ, Tết trong năm; du lịch, khám sức khỏe tổng quát và các chế độ khác theo quy định của pháp luật lao động.
01 năm xét tăng lương 01 lần
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 20/07/2025
- Thu nhập: Thỏa thuận