1. Mô tả công việc:
• Nghiên cứu, phát triển phương pháp phân tích và soạn thảo hồ sơ đăng
ký theo sản phẩm phụ trách
• Kiểm tra mẫu nghiên cứu, mẫu độ ổn định
• Thử tương đương hòa tan
• Phát triển phương pháp phân tích
• Thẩm định phương pháp phân tích
• Báo cáo thẩm định và soạn thảo phần hồ sơ liên quan QCRD
phục vụđăng ký thuốc, bổ sung công văn, cập nhật tiêu chuẩn, hồ sơ xuất khẩu.
• Bàn giao phương pháp, tiêu chuẩn cho phòng ban liên quan
• Phối hợp với các bộ phận liên quan, tham gia vào các thay đổi của các
sản phẩm sản xuất thương mại, soạn thảo các phần hồ sơ đăng ký thay
đổi, bổ sung có liên quan
• Các công việc khác được phân công
• Tốt nghiệp
Dược sĩ đại học, Cử nhân Hóa, Kỹ sư Hóa
• Có kinh nghiệm 1 năm Kiểm nghiệm viên hoặc các vị trí tương đương
Quyền lợi được hưởng:
• Lương thỏa thuận theo năng lực; cạnh tranh với thị trường.
• Được đóng BHXH, BHYT,.. sau khi ký hợp đồng lao động chính thức;
• Được tặng quà các dịp Lễ Tết, sinh nhật,[protected info] năm;
• Được đào tạo bởi đội ngũ Dược sỹ giàu kinh nghiệm và chuyên gia từ Nhật Bản;
• Được tham gia vào các phong trào văn nghệ, thể thao, du lịch, nghỉ mát hàng năm;
• Được hưởng phép năm theo quy định;
• Được làm việc ở môi trường năng động, chuyên nghiệp (Top 10 Công ty Dược uy tín nhất Việt Nam);