Mô tả công việc
Thực hiện nghiên cứu phát triển sản phẩm mới và soạn thảo hồ sơ đăng ký theo sản phẩm phụ trách:
- Thiết kế công thức
- Nâng cấp cỡ lô và phát triển quy trình sản xuất
- Thẩm định quy trình sản xuất
- Nghiên cứu độ ổn định
Bàn giao các sản phẩm để sản xuất thương mại sau khi có số đăng ký.
Phối hợp với các bộ phận liên quan, tham gia vào các thay đổi của các sản phẩm sản xuất thương mại, cải tiến quy trình sản xuất, khắc phục các sự cố phát sinh và soạn thảo các phần hồ sơ đăng ký thay đổi, bổ sung có liên quan.
Các công việc khác khi được phân công
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học ngành Dược học
Am hiểu về lý thuyết bào chế, kỹ thuật phân tích và hóa dược.
Hiểu các quy định về Đăng ký thuốc (Bộ Y tế), các tiêu chuẩn GMP là một lợi thế.
Tư duy logic, kỹ năng giải quyết vấn đề và phân tích dữ liệu thực nghiệm tốt.
Thành thạo tin học văn phòng và các phần mềm xử lý dữ liệu liên quan.
Quyền lợi
Làm việc tại Nhà máy Dược phẩm CNC Hataphar hiện đại bậc nhất miền Bắc, hạ tầng đạt tiêu chuẩn quốc tế (WHO-GMP, hướng tới PIC/S - Japan GMP) hợp tác cùng Tập đoàn Dược phẩm ASKA (Nhật Bản).
Cơ hội tiếp cận hệ thống máy móc R&D/Pilot tiên tiến và các dự án chuyển giao công nghệ lớn.
Được đóng BHXH, BHYT và các chế độ bảo hiểm theo quy định sau khi ký hợp đồng lao động chính thức.
Được hưởng phép năm theo quy định.
Được đào tạo bởi đội ngũ Kế toán giàu kinh nghiệm và các chuyên gia đến từ Nhật Bản.
Được tham gia các hoạt động văn nghệ, thể thao, du lịch, nghỉ mát hằng năm.
Mức lương thỏa thuận theo năng lực, cạnh tranh với thị trường.
Được tặng quà vào các dịp Lễ, Tết, sinh nhật và các dịp đặc biệt trong năm.
Được làm việc trong môi trường năng động, chuyên nghiệp, tại Top 10 Công -ty Dược uy tín nhất Việt Nam.
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:00 đến 17:00)
Thứ 7: Khi có yêu cầu
Thông tin chung
Nơi làm việc
- Hà Nội: Hòa Lạc, Xã Thạch Thất (Xã Thạch Thất thuộc huyện Thạch Thất cũ)