Nhân viên Nghiên cứu phát triển Phân Tích (Dược Phẩm)

CÁC NHIỆM VỤ CHÍNH/ MAIN TASKS:
1. Lập kế hoạch, tổ chức, thực hiện và ghi lại các thí nghiệm khoa học một cách độc lập dưới sự giám sát tối thiểu.
Independently plan, organize, perform and document scientific experiments under minimal supervision.
2. Kinh nghiệm xây dựng và thẩm định các phương pháp phân tích. (Sắc ký/Xét nghiệm/RS/hấp thụ UV-VIS/)
Experience in developing and validating analytical methods. (Chromatography/Assay/RS/UV-VIS absorption/).
3. Có kinh nghiệm trong hoạt động chuyển giao phương pháp phân tích từ bộ phận RnD sang bộ phận Sản xuất
Experience in analytical method transfer activities from the RnD unit to Manufacturing unit.
4. Tối ưu hóa các phương pháp phân tích hiện có
Optimize the existing analytical methods
5. Chuyên môn và kinh nghiệm thực tế về sắc ký (HPLC, LC-MS, GC, IC) các thiết bị vật lý khác như máy đo pH, Osmometer
Expertise and hands-on experience in chromatography (HPLC, LC-MS, GC, IC) other physical instruments like pH meter, Osmometer.
6. Cung cấp tài liệu về dữ liệu thô, đánh giá và diễn giải kết quả, đề xuất và cung cấp đầu vào cho việc thiết kế các thí nghiệm tiếp theo
Provide documentation of raw data, evaluate and interpret results, propose and provide the inputs for the design of next experiments.
7. Chịu trách nhiệm bảo trì và sử dụng các thiết bị phân tích khác nhau
Take over responsibility for maintenance and utilization of different analytical equipment.
8. Hỗ trợ đánh giá ban đầu, lập lịch trình và bảo trì thêm thiết bị phân tích
Support in the initial qualification, schedule and further maintenance of analytical equipment.
9. Làm việc theo các tiêu chuẩn phù hợp được xác định trong Sổ tay chất lượng và SOP.
Work according to appropriate standards as defined in Quality manual and SOP`s.
10. Chủ động dẫn dắt các sáng kiến để đảm bảo tuân thủ và cải tiến liên tục
Proactively lead initiatives to ensure compliance and continuous improvement.
11. Viết quy trình, báo cáo khoa học hoặc quy trình Phòng thí nghiệm dựa trên các mẫu hoặc SOP dưới sự giám sát tối thiểu
Write protocols, scientific reports or Lab procedures based on templates or SOP`s under minimal supervision.