Mô tả công việc
Nhiệm vụ chính
Kiểm tra tài liệu và hồ sơ của phòng QC (Đề cương và báo cáo xác minh/ chuyển giao/ thẩm định của phương pháp phân tích/ nghiên cứu độ ổn định/ thẩm định thiết bị, hồ sơ phân tích, v.v.)
Xem xét và đánh giá kiểm soát thay đổi, sai lệch, sự cố, CAPA, khiếu nại, đánh giá rủi ro, v.v. liên quan đến phân tích.
Dán nhãn tình trạng của nguyên liệu.
Tham gia soạn thảo, chỉnh sửa và kiểm tra SOP của phòng QA.
Yêu cầu
Yêu cầu
Tốt nghiệp đại học các chuyên ngành Dược, Hóa học, và các chuyên ngành có liên quan.
Yêu cầu có kinh nghiệm QA hoặc QC tối thiểu 2 năm trong nhà máy EU GMP.
Quyền lợi
Quyền lợi được hưởng
Lương: Thỏa thuận
Làm việc từ thứ Hai đến thứ 7, thứ 7 tuần làm tuần nghỉ.
Chế độ đãi ngộ: Phụ cấp cơm trưa; Lương tháng 13,14; Thưởng tất cả các ngày Lễ, Tết trong năm; du lịch và các chế độ khác theo quy định của pháp luật lao động.
01 năm xét tăng lương 01 lần hoặc đột xuất.
Thông tin chung