Nhân viên QA/QC tại phú thọCông ty Cổ phần Dược Trung ương Vimexpharm

-
Thẩm định quy trình sản xuất và thiết bị, bao gồm: soạn thảo văn bản thẩm định, tiến hành theo dõi, đánh giá và báo cáo kết quả thẩm định, đồng thời theo dõi các đề xuất từ kết quả thẩm định
Thực hiện đánh giá sản phẩm
Thực hiện các công tác thẩm định và đánh giá dựa theo văn bản thẩm định gốc của nhà máy
Giải quyết và theo dõi các sai lệch chất lượng, hệ thống thay đổi tại nhà máy và các khiếu nại của khách hàng
Theo dõi và đảm bảo áp dụng các hành động khắc phục cũng như phòng ngừa từ các sai lệch sự cố
Soạn thảo và cập nhật các quy định có liên quan đến lĩnh vực phụ trách
Thu thập dữ liệu, xử lý số liệu và lập báo cáo liên quan đến chất lượng khi có yêu cầu
Thực hiện và theo dõi hệ thống tài liệu GMP
Hỗ trợ các hoạt động khác của phòng, bộ phận khi cần thiết