Tham gia xây dựng, hoàn thiện hệ thống tài liệu QA/QC theo tiêu chuẩn GMP.
Soạn thảo, rà soát và quản lý các hồ sơ, biểu mẫu, quy trình (SOP), hướng dẫn công việc.
Phối hợp với các bộ phận chuẩn bị hồ sơ và điều kiện
phục vụ đánh giá, thẩm định GMP.
Theo dõi tiến độ triển khai các hạng mục liên quan đến hệ thống chất lượng.
Sau khi nhà máy vận hành ổn định, thực hiện công việc theo chức năng được phân công (QA hoặc QC), bao gồm kiểm soát chất lượng bao bì nguyên liệu đầu vào, kiểm soát quá trình trong sản xuất, kiểm tra vi sinh..., giám sát tuân thủ GMP và các hoạt động đảm bảo chất lượng.
- Tốt nghiệp Đại học chính quy các chuyên ngành: Hóa học, Dược,
Công nghệ Thực phẩm, Công nghệ Sinh học
- Có tối thiểu 01 năm kinh nghiệm làm QA/QC trong nhà máy sản xuất (ưu tiên ngành thực phẩm, dược phẩm, nước uống, mỹ phẩm hoặc FMCG).
- Có kiến thức về kiểm soát chất lượng, GMP hoặc các hệ thống
quản lý chất lượng là một lợi thế. - Thành thạo tin học văn phòng (Excel, Word).