- Chi tiết công việc
- Giới thiệu công ty
Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
Mô tả Công việc
- Thiết lập và duy trì hệ thống quản lý chất lượng theo các tiêu chuẩn quốc tế như ISO 13485, FDA, CE Marking
- Giám sát và đánh giá quy trình sản xuất để đảm bảo tuân thủ các quy định và tiêu chuẩn chất lượng ngành y tế. Phối hợp với QC thu thập thông tin và phân tích dữ liệu để kịp thời phát hiện các vấn đề và đưa ra hành động khắc phục
- Đảm bảo các yếu tố đầu vào; quá trình thực hiện và hoạt động kiểm soát chất lượng phù hợp
- Kiểm soát hồ sơ của hệ thống quản lý chất lượng của phòng QLCL và các phòng ban liên quan; hồ sơ lô sản xuất thành phẩm và việc truy suất nguồn gốc sản phẩm từ nguồn nguyên liệu đầu vào đến thành phẩm đã đến tay khách hàng. Hoạch định việc lưu mẫu đối chứng
- Phân tích, đánh giá rủi ro ở các công đoạn từ thiết kế, sản xuất, cung ứng cho đến khi sản phẩm đến tay khách hàng. Hoạch đinh kế hoạch kiểm soát rủi ro, bao gồm hành động phòng ngừa và biện pháp ứng phó
- Đào tạo và hướng dẫn nhân viên về quy trình đảm bảo chất lượng, các tiêu chuẩn và yêu cầu chất lượng ngành y tế cần tuân thủ
- Thực hiện các cuộc audit nội bộ với các phòng ban để đánh giá hiệu quả của hệ thống quản lý chất lượng và đề xuất cải tiến
- Phối hợp với các bộ phận R&D, sản xuất, kiểm soát chất lượng để đảm bảo quy trình sản xuất và chất lượng sản phẩm được duy trì
- Lập báo cáo chất lượng định kỳ, lưu trữ và quản lý các tài liệu liên quan đến hệ thống quản lý chất lượng
- Xây dựng kế hoạch và thực hiện các hoạt động theo phương pháp 5S, Kaizen, Lean Six Sigma để cải thiện quy trình sản xuất và nâng cao hiệu quả công việc
- Đảm bảo các hoạt động QA tuân thủ các quy định về an toàn lao động và bảo vệ môi trường
- Thực hiện các nhiệm vụ khác theo yêu cầu của quản lý
- Thiết lập và duy trì hệ thống quản lý chất lượng theo các tiêu chuẩn quốc tế như ISO 13485, FDA, CE Marking
- Giám sát và đánh giá quy trình sản xuất để đảm bảo tuân thủ các quy định và tiêu chuẩn chất lượng ngành y tế. Phối hợp với QC thu thập thông tin và phân tích dữ liệu để kịp thời phát hiện các vấn đề và đưa ra hành động khắc phục
- Đảm bảo các yếu tố đầu vào; quá trình thực hiện và hoạt động kiểm soát chất lượng phù hợp
- Kiểm soát hồ sơ của hệ thống quản lý chất lượng của phòng QLCL và các phòng ban liên quan; hồ sơ lô sản xuất thành phẩm và việc truy suất nguồn gốc sản phẩm từ nguồn nguyên liệu đầu vào đến thành phẩm đã đến tay khách hàng. Hoạch định việc lưu mẫu đối chứng
- Phân tích, đánh giá rủi ro ở các công đoạn từ thiết kế, sản xuất, cung ứng cho đến khi sản phẩm đến tay khách hàng. Hoạch đinh kế hoạch kiểm soát rủi ro, bao gồm hành động phòng ngừa và biện pháp ứng phó
- Đào tạo và hướng dẫn nhân viên về quy trình đảm bảo chất lượng, các tiêu chuẩn và yêu cầu chất lượng ngành y tế cần tuân thủ
- Thực hiện các cuộc audit nội bộ với các phòng ban để đánh giá hiệu quả của hệ thống quản lý chất lượng và đề xuất cải tiến
- Phối hợp với các bộ phận R&D, sản xuất, kiểm soát chất lượng để đảm bảo quy trình sản xuất và chất lượng sản phẩm được duy trì
- Lập báo cáo chất lượng định kỳ, lưu trữ và quản lý các tài liệu liên quan đến hệ thống quản lý chất lượng
- Xây dựng kế hoạch và thực hiện các hoạt động theo phương pháp 5S, Kaizen, Lean Six Sigma để cải thiện quy trình sản xuất và nâng cao hiệu quả công việc
- Đảm bảo các hoạt động QA tuân thủ các quy định về an toàn lao động và bảo vệ môi trường
- Thực hiện các nhiệm vụ khác theo yêu cầu của quản lý
Yêu cầu
Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp ĐH chuyên ngành Cơ khí chế tạo và các ngành nghề kỹ thuật liên quan
- 2-3 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực sản xuất thiết bị y tế
- Tiếng Anh, TOEIC 600 trở lên, IELTS 5.0 trở lên
- Có kinh nghiệm về về hệ thống quản lý chất lượng (ISO 9001, ISO 13485, GMP, 21 CFR Part 820.20...)
- Ưu tiên: Có kiến thức và nền tảng về các nguyên lý và yêu cầu QA/QC của hệ thống quản lý chất lượng; Có kinh nghiệm làm việc với chương trình cải tiến liên tục hoặc sản xuất tinh gọn.
- Kỹ năng làm việc nhóm, kỹ năng giao tiếp, kỹ năng giải quyết vấn đề, quản lý thời gian.
- Cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm và khả năng làm việc dưới áp lực cao.
- Tốt nghiệp ĐH chuyên ngành Cơ khí chế tạo và các ngành nghề kỹ thuật liên quan
- 2-3 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực sản xuất thiết bị y tế
- Tiếng Anh, TOEIC 600 trở lên, IELTS 5.0 trở lên
- Có kinh nghiệm về về hệ thống quản lý chất lượng (ISO 9001, ISO 13485, GMP, 21 CFR Part 820.20...)
- Ưu tiên: Có kiến thức và nền tảng về các nguyên lý và yêu cầu QA/QC của hệ thống quản lý chất lượng; Có kinh nghiệm làm việc với chương trình cải tiến liên tục hoặc sản xuất tinh gọn.
- Kỹ năng làm việc nhóm, kỹ năng giao tiếp, kỹ năng giải quyết vấn đề, quản lý thời gian.
- Cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm và khả năng làm việc dưới áp lực cao.
Quyền lợi
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Du Lịch
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Thông tin khác
Bằng cấp:
Đại học
Độ tuổi:
27 - 30
Lương:
9 Tr - 14 Tr
VND
Đại học
Độ tuổi:
27 - 30
Lương:
9 Tr - 14 Tr
VND
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 31/08/2024
- Thu nhập: 9 triệu - 14 triệu VND
Việc làm tương tự
CÔNG TY TNHH UNIND (VIỆT NAM)
Từ 15 triệu VND
10/10/2024
Bình Dương, Long An
Alliance One Apparel Co., Ltd.
Thương lượng
07/11/2024
Bến Tre, Long An, Tây Ninh
Công Ty TNHH MTV Haram Corporation
Đến 20 triệu VNĐ
11/10/2024
Hồ Chí Minh, Long An
Công ty Cổ phần Cơ Điện Lạnh Đại Việt
8 triệu - 12 triệu
14/10/2024
Long An
Công Ty Cổ Phần Thiết Bị Điện Phước Thạnh
Cạnh tranh
31/10/2024
Long An
hỗ trợ doanh nghiệp
Giải thưởng
của chúng tôi
Top 3
Nền tảng số tiêu biểu của Bộ
TT&TT 2022.
Top 15
Startup Việt xuất sắc 2019 do VNExpress tổ chức.
Top 10
Doanh nghiệp khởi nghiệp sáng tạo Việt Nam - Hội đồng tư vấn kinh doanh ASEAN bình chọn.
Giải Đồng
Sản phẩm công nghệ số Make In Viet Nam 2023.