Thiết lập, xây dựng quy trình hệ thống
quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn 13485, 9001, CE MDR, GMP...
Triển khai, điều phối các hoạt động lấy chứng nhận CE, FDA, PQS, ... cho sản phẩm và duy trì giấy chứng nhận hàng năm.
Điều phối, thiết lập kế hoạch & lập báo cáo các hoạt động thẩm định (Validation) cho sản phẩm/quá trình mới và tái thẩm định (Revalidation) các sản phẩm/quá trình hiện có.
Soạn thảo, cập nhật, cải tiến các tiêu chuẩn chất lượng của sản phẩm mới và chuyển giao cho bộ phận liên quan khi sản xuất hàng loạt.
Tham gia vào các hoạt động của phòng thí nghiệm.
Đào tạo, huấn luyện các bộ phận liên quan áp dụng tiêu chuẩn, hệ thống chất lượng mới.
Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của
cán bộ quản lýTốt nghiệp Đại học các chuyên ngành công nghệ sinh học, hóa học, y dược...
Chấp nhận sinh viên mới ra trường
Nhanh nhẹn, ham học hỏi
Tiếng Anh đọc hiểu
Thưởng tháng 13, thưởng KPI.
Chế độ đãi ngộ cạnh tranh (Lương, thưởng, bảo hiểm sức khỏe, team building, du lịch, ...) và tuân thủ quy định của pháp luật.
Môi trường làm việc năng động, tự chủ cao, có nhiều cơ hội khẳng định bản thân, đa dạng và cơ hội thăng tiến.
Có cơ hội được đào tạo nâng cao nghiệp vụ và kiến thức chuyên môn.