- Nhận Hồ sơ lô sản xuất từ phụ trách phòng chuyển cho phụ trách xưởng theo Lệnh sản xuất.
- Kiểm tra, theo dõi tình trạng vệ sinh của
nhân viên sản xuất, máy móc, phòng sản xuất và an toàn lao động theo các SOP liên quan
- Theo dõi việc ghi chép điều kiện môi trường sản xuất ( nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch )
- Kiểm tra, giám sát và tiến hành thử nghiệm trong quá trình sản xuất theo các SOP liên quan và Quy trình sản xuất gốc của mặt hàng đang sản xuất
- Kiểm tra việc thực hiện ghi chép hồ sơ lô sản xuất, các phiếu theo dõi kiểm tra trong quá trình của nhân viên sản xuất, nhân viên phòng KTCL.
- Các công việc khác theo phân công của phụ trách bộ phận
- Trình độ: Tốt nghiệp CĐ trở lên chuyên ngành hóa học, sinh học, y dược.
- Kinh nghiệm: Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm làm việc ở vị trí tương đương hoặc kinh nghiệm trong lĩnh vực Y dược
- Chưa có kinh nghiệm được đào tạo
- Am hiểu về hệ thống GMP, GSP, GLP là một lợi thế
- Cẩn thận, trung thực, tận tâm và có tinh thần trách nhiệm cao