Lấy mẫu & Kiểm soát quá trình:
- Lấy mẫu sản phẩm trung gian, sản phẩm chờ đóng gói và thành phẩm theo đúng quy trình đã quy định.
- Thực hiện kiểm tra,
giám sát chất lượng tại các công đoạn sản xuất trọng yếu (đảm bảo tính kịp thời để hỗ trợ sản xuất).
Thực hiện Thử nghiệm độ ổn định:
- Kiểm tra và theo dõi các lô thuốc đang trong chương trình nghiên cứu độ ổn định (lão hóa cấp tốc, dài hạn) theo đúng kế -hoạch và thời điểm quy định.
- Vận hành và giám sát điều kiện nhiệt độ, độ ẩm của các thiết bị lưu trữ mẫu (tủ vi khí hậu, kho lạnh).
- Thực hiện các công việc khác do quản lý trực tiếp giao.
Tốt nghiệp Đại học các chuyên ngành Dược, Hóa học, Công nghệ Sinh học, Kỹ thuật Hóa học hoặc các ngành liên quan.
Có dưới 1 năm kinh nghiệm. Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc 1 năm trong môi trường sản xuất dược phẩm.
Có kiến thức cơ bản về GMP (Good Manufacturing Practice), GSP (Good Storage Practices), GLP (Good Laboratory Practice) là một lợi thế.
Nắm vững các quy định về an toàn lao động và vệ sinh công nghiệp.
Cẩn thận, tỉ mỉ, có tinh thần trách nhiệm cao và khả năng làm việc độc lập cũng như làm việc nhóm hiệu quả.
Sức khỏe tốt, chịu được áp lực công việc và có khả năng làm việc theo ca (nếu có yêu cầu).
Khả năng đọc hiểu tài liệu kỹ thuật, quy trình sản xuất và ghi chép thông tin chính xác.
Thái độ chủ động học hỏi, cầu tiến và sẵn sàng tiếp thu kiến thức mới.
Mức lương cạnh tranh, hấp dẫn, thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm làm việc.
Được hưởng đầy đủ các chế độ phúc lợi theo quy định của Luật Lao động hiện hành (BHXH, BHYT, BHTN,...).
Được khám sức khỏe định kỳ hàng năm, hưởng các chính sách ưu đãi về sức khỏe.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động, thân thiện, có cơ hội học hỏi và phát triển bản thân.