Nhân Viên QC Nhà Máy Sản Xuất Dược Phẩm, TPCNMs Nguyệt
Nơi làm việc: Hà Nội
Ngành nghề: Đầu tư, Hàng gia dụng, Quản trị kinh doanh, IT phần mềm, Xuất - Nhập khẩu, Y tế - Dược, Thực phẩm - Đồ uống, QA-QC/ Thẩm định/ Giám định
Thu nhập: 7 - 8 triệu
Hình thức: Toàn thời gian
Ngày đăng: 20/05/2024
Hạn nộp: 19/06/2024
Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
- Thực hiện kiểm tra chất lượng các mẫu thảo mộc, cao thảo mộc, nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm đáp ứng kế hoạch sản xuất bao gồm:
+ Lấy mẫu, kiểm tra ban đầu;
+ Phân mẫu, lập hồ sơ kiểm tra chất lượng, theo dõi các kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;
+ Lập phiếu kiểm nghiệm, trả kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;
+ Lưu mẫu, theo dõi mẫu lưu, hủy mẫu lưu theo đúng quy trình;
- Thực hiện kiểm tra chất lượng môi trường sản xuất (khí, nước):
+ Lấy mẫu, lập hồ sơ mẫu, theo dõi các kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;
+ Lập phiếu kiểm nghiệm, trả kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;
- Theo dõi độ ổn định của sản phẩm:
+ Xây dựng kế hoạch lấy mẫu và theo dõi độ ổn định theo đề cương được phê duyệt;
+ Lấy mẫu theo kế hoạch, lập hồ sơ kiểm tra chất lượng của mẫu, theo dõi các kết quả;
+ Lập phiếu kiểm nghiệm, trả kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;
- Tham gia vào việc kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị đo lường trong sản xuất:
+ Xây dựng và triển khai kế hoạch kiểm tra, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị đo lường;
+ Liên hệ, chủ trì việc thuê hiệu chuẩn kiểm định thiết bị;
+ Lưu trữ hồ sơ, trả kết quả kiểm tra, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị đo lường;
- Phối hợp thực hiện việc thiết lập, cải tiến, ứng dụng các công cụ mềm (quy trình, hướng dẫn, biểu mẫu) và công cụ cứng (thiết bị, dụng cụ, vật tư) trong công tác kiểm tra chất lượng mà mình được phân công;
- Đóng góp ý kiến xây dựng tiêu chuẩn nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm, đề cương theo dõi độ ổn định, đề cương thẩm định môi trường sản xuất;
- Chủ động báo cáo, tham gia tìm nguyên nhân, khắc phục sự không phù hợp, cải tiến các quy trình, quy định phù hợp với thực tế công việc của Công ty;
- Tham gia thẩm định GMP cùng các bộ phận liên quan;
- Tham gia đánh giá ISO của phòng QC;
- Tham gia thanh tra GMP, GLP, GSP và đánh giá khiếu nại theo yêu cầu của cấp trên trực tiếp;
- Triển khai thực hiện 5S trong phạm vi công việc;
- Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của cấp trên trực tiếp hoặc trưởng phòng QC.
+ Lấy mẫu, kiểm tra ban đầu;
+ Phân mẫu, lập hồ sơ kiểm tra chất lượng, theo dõi các kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;
+ Lập phiếu kiểm nghiệm, trả kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;
+ Lưu mẫu, theo dõi mẫu lưu, hủy mẫu lưu theo đúng quy trình;
- Thực hiện kiểm tra chất lượng môi trường sản xuất (khí, nước):
+ Lấy mẫu, lập hồ sơ mẫu, theo dõi các kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;
+ Lập phiếu kiểm nghiệm, trả kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;
- Theo dõi độ ổn định của sản phẩm:
+ Xây dựng kế hoạch lấy mẫu và theo dõi độ ổn định theo đề cương được phê duyệt;
+ Lấy mẫu theo kế hoạch, lập hồ sơ kiểm tra chất lượng của mẫu, theo dõi các kết quả;
+ Lập phiếu kiểm nghiệm, trả kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;
- Tham gia vào việc kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị đo lường trong sản xuất:
+ Xây dựng và triển khai kế hoạch kiểm tra, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị đo lường;
+ Liên hệ, chủ trì việc thuê hiệu chuẩn kiểm định thiết bị;
+ Lưu trữ hồ sơ, trả kết quả kiểm tra, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị đo lường;
- Phối hợp thực hiện việc thiết lập, cải tiến, ứng dụng các công cụ mềm (quy trình, hướng dẫn, biểu mẫu) và công cụ cứng (thiết bị, dụng cụ, vật tư) trong công tác kiểm tra chất lượng mà mình được phân công;
- Đóng góp ý kiến xây dựng tiêu chuẩn nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm, đề cương theo dõi độ ổn định, đề cương thẩm định môi trường sản xuất;
- Chủ động báo cáo, tham gia tìm nguyên nhân, khắc phục sự không phù hợp, cải tiến các quy trình, quy định phù hợp với thực tế công việc của Công ty;
- Tham gia thẩm định GMP cùng các bộ phận liên quan;
- Tham gia đánh giá ISO của phòng QC;
- Tham gia thanh tra GMP, GLP, GSP và đánh giá khiếu nại theo yêu cầu của cấp trên trực tiếp;
- Triển khai thực hiện 5S trong phạm vi công việc;
- Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của cấp trên trực tiếp hoặc trưởng phòng QC.
Yêu cầu
Tốt nghiệp từ Trung cấp trở lên các ngành Dược, Hóa lý, Hóa phân tích, Hóa dược; Hóa thực phẩm; công nghệ sinh học, vi sinh.
- Đã được đào tạo/tiếp cận/tìm hiểu về GMP, GLP, GSP.
- Cẩn thận, tỉ mỉ và trung thực.
- Đã được đào tạo/tiếp cận/tìm hiểu về GMP, GLP, GSP.
- Cẩn thận, tỉ mỉ và trung thực.
Quyền lợi
Lương từ 7 triệu đến 9 triệu tùy năng lực và kinh nghiệm + hỗ trợ ăn trưa, phụ cấp gửi xe
Chế độ thưởng, tháng lương 13, chế độ phúc lợi (sinh nhật, thăm hỏi ốm đau, hiếu hỉ.......)
Làm việc từ Thứ 2 đến Thứ 7
Các chế độ theo quy định của pháp luật: BHXH, BHYT, BHTN.
Được học hỏi thực tế trong công việc.
Trang bị đầy đủ trang thiết bị máy móc phục vụ cho công việc.
Chế độ thưởng, tháng lương 13, chế độ phúc lợi (sinh nhật, thăm hỏi ốm đau, hiếu hỉ.......)
Làm việc từ Thứ 2 đến Thứ 7
Các chế độ theo quy định của pháp luật: BHXH, BHYT, BHTN.
Được học hỏi thực tế trong công việc.
Trang bị đầy đủ trang thiết bị máy móc phục vụ cho công việc.
Thông tin khác
Cấp bậc
Nhân viên
Kinh nghiệm
1 năm
Số lượng tuyển
1 người
Hình thức làm việc
Toàn thời gian
Giới tính
Không yêu cầu
Nhân viên
Kinh nghiệm
1 năm
Số lượng tuyển
1 người
Hình thức làm việc
Toàn thời gian
Giới tính
Không yêu cầu
Giới thiệu công ty
Ms Nguyệt
12b, đường hoa, ngõ 238, âu Cơ
lotuspharma.net.vn/
Việc làm tương tự
Nhân Viên Quản Lý Chất Lượng Thực Phẩm
Công ty TNHH Chế Biến Thực Phẩm Đức Hạnh
10 - 15 triệu
Hà Nội
06/10/2024
Nhân Viên Quản Lý Chất Lượng (QC)
Công Ty Cổ Phần Thú Y Xanh Việt Nam - Greenvet Group
10 - 12 triệu
Hà Nội
22/10/2024
Nhân Viên Quản Lý Chất Lượng (QA&QC)
Công ty cổ phần Sô cô la Belcholat
8 - 10 triệu VNĐ
Hà Nội
19/10/2024
Nhân Viên Quản Lý Chất Lượng
Công ty trách nhiệm hữu hạn quản lý homestay việt nam- Vietstay
12 - 15 triệu
Hà Nội
24/10/2024
Nhân Viên QC (Quản Lý Chất Lượng)
Công ty CP Cơ khí và Kính Gia dụng Đồng Tâm
7 - 13 triệu
Hà Nội
24/10/2024
Nhân viên Quy Trình - Nhân viên Quản lý chất lượng
Công ty Cổ phần Đầu tư và Phát triển Trần Gia
12 Tr - 17 Tr VND
Hà Nội
05/10/2024
Vị trí Nhân Viên QC Nhà Máy Sản Xuất Dược Phẩm, TPCN do công ty Ms Nguyệt tuyển dụng tại Hà Nội, Joboko tự động tổng hợp mức lương 7 - 8 triệu, tìm thêm việc làm về Nhân Viên QC Nhà Máy Sản Xuất Dược Phẩm, TPCN hoặc công ty Ms Nguyệt ở các link phía trên
Giới thiệu công ty
Ms Nguyệt
12b, đường hoa, ngõ 238, âu Cơ
lotuspharma.net.vn/