Thực hiện các hoạt động
quản lý thiết bị phân tích, thiết bị đo lường, dụng cụ chuẩn và phụ kiện , linh kiện thiết bị thuộc QC quản lý, bao gồm hoạt động: bảo trì - hiệu chuẩn - đánh giá - thẩm định - kiểm định,...
Soạn thảo hồ sơ, tài liệu, quy trình liên quan quản lý thiết bị: Yêu cầu kỹ thuật người dùng; phân loại thiết bị, đánh giá lắp đặt - vận hành - hiệu năng; quy trình vận hành - vệ sinh; danh mục thiết bị; kế hoạch bảo trì - hiệu chuẩn thiết bị.... Quản lý, bàn giao hồ sơ thiết bị cho QA lưu trữ.
Soạn thảo SOP/ tài liệu liên quan tới vận hành, vệ sinh, hiệu chuẩn, bảo trì thiết bị.
Hướng dẫn và giám sát kiểm nghiệm viên, giám sát viên đảm bảo thực hiện các công việc trên thiết bị phân tích - đo lường, dụng cụ đúng yêu cầu của GMP, GLP và HSE liên quan việc sử dụng - vận hành - vệ sinh - bảo quản thiết bị theo SOP.
Tốt nghiệp Đại học/ Sau Đại học Chuyên ngành Hóa/ Sinh/ Dược/ Kỹ thuật...
Kiến thức chuyên môn GLP, GMP, HSE.
Có kinh nghiệm ở vị trí tương đương 2 năm ngành Dược.
Kỹ năng
Tiếng Anh: đọc hiểu, giao tiếp, soạn thảo tài liệu.
Tinh thần trách nhiệm cao trong công việc, trung thực, tỉ mỉ,...
Lương thỏa thuận, được xem xét tăng lương hằng năm, hưởng lương tháng 13 theo Chính sách Công ty.
Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc.
Đóng BHXH-YT-TN theo quy định nhà nước.
Nghỉ Lễ - Tết, ngày phép hưởng lương theo Quy định của Nhà nước.
Được cung cấp phần ăn trưa tại công ty.
Quà sinh nhật, quà Tết theo chính sách công ty.
Tham gia khám sức khỏe định kỳ hằng năm theo quy định.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, trẻ trung, năng động, nhiều cơ hội phát triển & thăng tiến.
Được hưởng chế độ độc hại theo chính sách.