Quản lý và kiểm soát hóa chất, chất chuẩn, thiết bị và dụng cụ tại phòng AMD.
Tiếp nhận, ghi nhận thông tin, cấp mã kiểm soát, dán nhãn và bảo quản hóa chất, chất chuẩn theo quy định.
Theo dõi hạn sử dụng hóa chất, chất chuẩn và lập báo cáo xuất - nhập - tồn định kỳ.
Lập kế hoạch, theo dõi và báo cáo tình trạng bảo trì, hiệu chuẩn, sửa chữa thiết bị.
Đề xuất mua sắm và theo dõi việc cung ứng hóa chất, chất chuẩn, vật tư và dụng cụ
phục vụ hoạt động nghiên cứu, kiểm nghiệm.
Thực hiện vệ sinh định kỳ thiết bị và tủ đựng hóa chất theo quy định.
Kiểm tra khả năng truy xuất dữ liệu kiểm nghiệm của từng lô sản phẩm tại phòng AMD đối với các sản phẩm áp dụng tiêu chuẩn EU.
Báo cáo kịp thời các sự cố, vấn đề phát sinh cho cấp quản lý trực tiếp.
Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của cấp quản lý
Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Hóa học, Dược hoặc các ngành liên quan.
Có ít nhất 01 năm kinh nghiệm thực tế trong ngành Dược, ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm trong môi trường GMP/GLP hoặc phòng AMD.
Có kiến thức về quản lý hóa chất, chất chuẩn và thiết bị phòng thí nghiệm là một lợi thế.
Cẩn thận, có tinh thần trách nhiệm, kỹ năng sắp xếp và quản lý hồ sơ tốt.
Có khả năng đọc hiểu tài liệu chuyên ngành bằng
tiếng Anh.
Thành thạo tin học văn phòng, đặc biệt là Microsoft Excel và Word.