Mô tả Công việc
Thực hiện các công đoạn sản xuất thuốc (pha chế, tạo hạt, sấy, dập viên, ép vỉ và các công đoạn liên quan) theo đúng Lệnh sản xuất, Hồ sơ lô (Batch Record), Quy trình thao tác chuẩn (SOP) và các yêu cầu của WHO-GMP.
Tiếp nhận, kiểm tra nguyên liệu, bán thành phẩm, bao bì trước khi sử dụng; vận hành máy móc, thiết bị đúng quy trình và thông số kỹ thuật.
Theo dõi, kiểm soát các thông số trong quá trình sản xuất; thực hiện kiểm tra trong quá trình (IPC), phát hiện và báo cáo kịp thời các bất thường về nguyên liệu, thiết bị, sản phẩm hoặc môi trường sản xuất.
Ghi chép đầy đủ, chính xác hồ sơ lô, biểu mẫu sản xuất và các tài liệu liên quan theo quy định của GMP.
Thực hiện vệ sinh máy móc, thiết bị, dụng cụ và khu vực sản xuất; tham gia vệ sinh, chuyển đổi sản phẩm (line clearance) theo quy định.
Tuân thủ nghiêm các quy định về GMP, an toàn lao động,
phòng cháy chữa cháy, 5S và các nội quy của Công ty.
Phối hợp với các bộ phận QA, QC, Kho, Bảo trì và các đơn vị liên quan nhằm đảm bảo hoạt động sản xuất diễn ra liên tục, an toàn và hiệu quả.
Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của Tổ trưởng, Trưởng ca hoặc Trưởng phân xưởng.