- Thực hiện thẩm định các quy trình sản xuất dược phẩm.
- Theo dõi và đánh giá hiệu quả của hệ thống
quản lý chất lượng.
- Đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn GMP (Good Manufacturing Practice) trong quá trình sản xuất.
- Xử lý các vấn đề phát sinh liên quan đến chất lượng sản phẩm.
- Lập báo cáo định kỳ về tình hình hoạt động của hệ thống.
- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược.
- Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm từ 1 năm trở lên trong lĩnh vực thẩm định và theo dõi hệ thống tại các nhà máy dược phẩm.
- Hiểu biết về các tiêu chuẩn GMP và các quy định liên quan đến sản xuất dược phẩm.
- Kỹ năng phân tích, đánh giá và giải quyết vấn đề tốt.
- Khả năng làm việc độc lập và làm việc nhóm hiệu quả.
- BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật.
- Lương tháng 13.
- Thưởng lễ, Tết theo quy định của công ty.
- Cơ hội tham gia các khóa đào tạo nâng cao nghiệp vụ.
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động.