QC Analyst (Work Location: VSIP 2 - Binh Duong)

United Pharma Viet Nam

Địa điểm làm việc: Bình Dương

Hết hạn: 22/10/2024

Chi tiết công việc
Giới thiệu công ty

Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới

Mô tả công việc

Mô tả Công việc
Kiểm tra, lấy mẫu và dán nhãn đối với bao bì, nguyên liệu và vật tư nhà máy theo đúng yêu cầu chất lượng GMP mà vẫn đáp ứng kế hoạch sản xuất nhằm hỗ trợ các mục tiêu sau:
Giao hàng thành phẩm đúng lúc
Trả kết quả kiểm tra độ ổn định đúng thời hạn
Sản phẩm thuốc đạt chất lượng cao
Giá cả hợp lý
Nhiệm vụ chính:
Kiểm tra sự đầy đủ và phù hợp các hồ sơ yêu cầu được đính kèm báo cáo nhận hàng.
Tiến hành kiểm tra, lấy mẫu và dán nhãn cho nguyên liệu, bao bì và vật tư nhà máy theo SOP hiện hành.
Báo cáo bất kỳ sai lệch hoặc sự cố kỹ thuật trong vòng 24 giờ kể từ khi phát hiện và đề xuất các biện pháp cần thiết để ngăn chặn sự cố tương tự xảy ra.
Đảm bảo tuân thủ các nội quy, quy định về an toàn và tích cực tham gia các hoạt động về khía cạnh an toàn và môi trường của công ty.
Tuân thủ các yêu cầu kiểm soát thay đổi và đảm bảo rằng không có thay đổi nào được áp dụng mà không được phê duyệt.
Đảm bảo tuân thủ tiêu chuẩn GMP, GLP. Đảm bảo các tài liệu luôn chính xác, cập nhật và trung thực.
Tham gia vào chương trình vận hành xuất sắc (OE) trong phòng kiểm tra chất lượng.
Thực hiện việc tiết kiệm ngân sách trong phòng QC.
Thực hiện các nhiệm vụ và trách nhiệm khác khi được giao.
Giao hàng thành phẩm đúng lúc
Trả kết quả kiểm tra độ ổn định đúng thời hạn
Sản phẩm thuốc đạt chất lượng cao
Giá cả hợp lý
Kiểm tra sự đầy đủ và phù hợp các hồ sơ yêu cầu được đính kèm báo cáo nhận hàng.
Tiến hành kiểm tra, lấy mẫu và dán nhãn cho nguyên liệu, bao bì và vật tư nhà máy theo SOP hiện hành.
Báo cáo bất kỳ sai lệch hoặc sự cố kỹ thuật trong vòng 24 giờ kể từ khi phát hiện và đề xuất các biện pháp cần thiết để ngăn chặn sự cố tương tự xảy ra.
Đảm bảo tuân thủ các nội quy, quy định về an toàn và tích cực tham gia các hoạt động về khía cạnh an toàn và môi trường của công ty.
Tuân thủ các yêu cầu kiểm soát thay đổi và đảm bảo rằng không có thay đổi nào được áp dụng mà không được phê duyệt.
Đảm bảo tuân thủ tiêu chuẩn GMP, GLP. Đảm bảo các tài liệu luôn chính xác, cập nhật và trung thực.
Tham gia vào chương trình vận hành xuất sắc (OE) trong phòng kiểm tra chất lượng.
Thực hiện việc tiết kiệm ngân sách trong phòng QC.
Thực hiện các nhiệm vụ và trách nhiệm khác khi được giao.

Yêu cầu

Yêu Cầu Công Việc
Tốt nghiệp Đại học/ Cao đẳng chuyên ngành Dược, Hóa học hoặc các ngành liên quan.
Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc trong phòng thí nghiệm nhưng không bắt buộc.
Có thể giao tiếp và viết tiếng Anh (ưu tiên nhưng không bắt buộc).
Có tinh thần, trách nhiệm
Chính trực
Tư duy phân tích & giải quyết vấn đề
Cải tiến liên tục
Làm việc nhóm và hợp tác
Định hướng khách hàng (nội bộ và bên ngoài)

Quyền lợi

Laptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Xe đưa đón
Đồng phục
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Nghỉ phép năm

Thông tin khác

Bằng cấp:
Cao đẳng
Độ tuổi:
Không giới hạn tuổi
Lương:
Cạnh tranh

Thông tin chung

Ngày hết hạn: 22/10/2024
Thu nhập: Cạnh tranh

Giới thiệu công ty Xem trang công ty

UIP Việt Nam là thành viên của Unilab Group, một tập đoàn chuyên chăm sóc sức khoẻ tại châu Á có nhiều trụ sở hoạt động tại 10 quốc gia trong khu vực châu Á Thái Bình Dương, sản xuất khoảng 350 nhãn hàng dược phẩm được ưa chuộng với chất lượng cao và là những sản phẩm chuyên chăm sóc sức khoẻ cho người tiêu dùng. Những sản phẩm này được sản xuất tại 12 nhà máy trang bị hiện đại ở Philippines, Indonesia, Trung Quốc, Thái Lan và Việt Nam

Quy mô công ty

Từ 101 - 500 nhân viên

Chia sẻ: