QC Analyst (Work Location: VSIP 2 - Binh Duong)United Pharma Viet Nam
Nơi làm việc: Bình Dương
Ngành nghề: Y tế - Dược, Hóa học - Sinh học, Hóa học / Sinh học / Thực phẩm / Môi trường, Dược phẩm, QA-QC/ Thẩm định/ Giám định
Lương: Thỏa thuận
Hình thức: Toàn thời gian
Ngày đăng: 06/09/2024
Hạn nộp: 08/10/2024
Mô tả công việc
Mô tả Công việc
Kiểm tra, lấy mẫu và dán nhãn đối với bao bì, nguyên liệu và vật tư nhà máy theo đúng yêu cầu chất lượng GMP mà vẫn đáp ứng kế hoạch sản xuất nhằm hỗ trợ các mục tiêu sau:
Giao hàng thành phẩm đúng lúc
Trả kết quả kiểm tra độ ổn định đúng thời hạn
Sản phẩm thuốc đạt chất lượng cao
Giá cả hợp lý
Nhiệm vụ chính:
Kiểm tra sự đầy đủ và phù hợp các hồ sơ yêu cầu được đính kèm báo cáo nhận hàng.
Tiến hành kiểm tra, lấy mẫu và dán nhãn cho nguyên liệu, bao bì và vật tư nhà máy theo SOP hiện hành.
Báo cáo bất kỳ sai lệch hoặc sự cố kỹ thuật trong vòng 24 giờ kể từ khi phát hiện và đề xuất các biện pháp cần thiết để ngăn chặn sự cố tương tự xảy ra.
Đảm bảo tuân thủ các nội quy, quy định về an toàn và tích cực tham gia các hoạt động về khía cạnh an toàn và môi trường của công ty.
Tuân thủ các yêu cầu kiểm soát thay đổi và đảm bảo rằng không có thay đổi nào được áp dụng mà không được phê duyệt.
Đảm bảo tuân thủ tiêu chuẩn GMP, GLP. Đảm bảo các tài liệu luôn chính xác, cập nhật và trung thực.
Tham gia vào chương trình vận hành xuất sắc (OE) trong phòng kiểm tra chất lượng.
Thực hiện việc tiết kiệm ngân sách trong phòng QC.
Thực hiện các nhiệm vụ và trách nhiệm khác khi được giao.
Giao hàng thành phẩm đúng lúc
Trả kết quả kiểm tra độ ổn định đúng thời hạn
Sản phẩm thuốc đạt chất lượng cao
Giá cả hợp lý
Kiểm tra sự đầy đủ và phù hợp các hồ sơ yêu cầu được đính kèm báo cáo nhận hàng.
Tiến hành kiểm tra, lấy mẫu và dán nhãn cho nguyên liệu, bao bì và vật tư nhà máy theo SOP hiện hành.
Báo cáo bất kỳ sai lệch hoặc sự cố kỹ thuật trong vòng 24 giờ kể từ khi phát hiện và đề xuất các biện pháp cần thiết để ngăn chặn sự cố tương tự xảy ra.
Đảm bảo tuân thủ các nội quy, quy định về an toàn và tích cực tham gia các hoạt động về khía cạnh an toàn và môi trường của công ty.
Tuân thủ các yêu cầu kiểm soát thay đổi và đảm bảo rằng không có thay đổi nào được áp dụng mà không được phê duyệt.
Đảm bảo tuân thủ tiêu chuẩn GMP, GLP. Đảm bảo các tài liệu luôn chính xác, cập nhật và trung thực.
Tham gia vào chương trình vận hành xuất sắc (OE) trong phòng kiểm tra chất lượng.
Thực hiện việc tiết kiệm ngân sách trong phòng QC.
Thực hiện các nhiệm vụ và trách nhiệm khác khi được giao.
Kiểm tra, lấy mẫu và dán nhãn đối với bao bì, nguyên liệu và vật tư nhà máy theo đúng yêu cầu chất lượng GMP mà vẫn đáp ứng kế hoạch sản xuất nhằm hỗ trợ các mục tiêu sau:
Giao hàng thành phẩm đúng lúc
Trả kết quả kiểm tra độ ổn định đúng thời hạn
Sản phẩm thuốc đạt chất lượng cao
Giá cả hợp lý
Nhiệm vụ chính:
Kiểm tra sự đầy đủ và phù hợp các hồ sơ yêu cầu được đính kèm báo cáo nhận hàng.
Tiến hành kiểm tra, lấy mẫu và dán nhãn cho nguyên liệu, bao bì và vật tư nhà máy theo SOP hiện hành.
Báo cáo bất kỳ sai lệch hoặc sự cố kỹ thuật trong vòng 24 giờ kể từ khi phát hiện và đề xuất các biện pháp cần thiết để ngăn chặn sự cố tương tự xảy ra.
Đảm bảo tuân thủ các nội quy, quy định về an toàn và tích cực tham gia các hoạt động về khía cạnh an toàn và môi trường của công ty.
Tuân thủ các yêu cầu kiểm soát thay đổi và đảm bảo rằng không có thay đổi nào được áp dụng mà không được phê duyệt.
Đảm bảo tuân thủ tiêu chuẩn GMP, GLP. Đảm bảo các tài liệu luôn chính xác, cập nhật và trung thực.
Tham gia vào chương trình vận hành xuất sắc (OE) trong phòng kiểm tra chất lượng.
Thực hiện việc tiết kiệm ngân sách trong phòng QC.
Thực hiện các nhiệm vụ và trách nhiệm khác khi được giao.
Giao hàng thành phẩm đúng lúc
Trả kết quả kiểm tra độ ổn định đúng thời hạn
Sản phẩm thuốc đạt chất lượng cao
Giá cả hợp lý
Kiểm tra sự đầy đủ và phù hợp các hồ sơ yêu cầu được đính kèm báo cáo nhận hàng.
Tiến hành kiểm tra, lấy mẫu và dán nhãn cho nguyên liệu, bao bì và vật tư nhà máy theo SOP hiện hành.
Báo cáo bất kỳ sai lệch hoặc sự cố kỹ thuật trong vòng 24 giờ kể từ khi phát hiện và đề xuất các biện pháp cần thiết để ngăn chặn sự cố tương tự xảy ra.
Đảm bảo tuân thủ các nội quy, quy định về an toàn và tích cực tham gia các hoạt động về khía cạnh an toàn và môi trường của công ty.
Tuân thủ các yêu cầu kiểm soát thay đổi và đảm bảo rằng không có thay đổi nào được áp dụng mà không được phê duyệt.
Đảm bảo tuân thủ tiêu chuẩn GMP, GLP. Đảm bảo các tài liệu luôn chính xác, cập nhật và trung thực.
Tham gia vào chương trình vận hành xuất sắc (OE) trong phòng kiểm tra chất lượng.
Thực hiện việc tiết kiệm ngân sách trong phòng QC.
Thực hiện các nhiệm vụ và trách nhiệm khác khi được giao.
Yêu cầu công việc
Yêu Cầu Công Việc
Tốt nghiệp Đại học/ Cao đẳng chuyên ngành Dược, Hóa học hoặc các ngành liên quan.
Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc trong phòng thí nghiệm nhưng không bắt buộc.
Có thể giao tiếp và viết tiếng Anh (ưu tiên nhưng không bắt buộc).
Có tinh thần, trách nhiệm
Chính trực
Tư duy phân tích & giải quyết vấn đề
Cải tiến liên tục
Làm việc nhóm và hợp tác
Định hướng khách hàng (nội bộ và bên ngoài)
Tốt nghiệp Đại học/ Cao đẳng chuyên ngành Dược, Hóa học hoặc các ngành liên quan.
Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc trong phòng thí nghiệm nhưng không bắt buộc.
Có thể giao tiếp và viết tiếng Anh (ưu tiên nhưng không bắt buộc).
Có tinh thần, trách nhiệm
Chính trực
Tư duy phân tích & giải quyết vấn đề
Cải tiến liên tục
Làm việc nhóm và hợp tác
Định hướng khách hàng (nội bộ và bên ngoài)
Quyền lợi được hưởng
Laptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Xe đưa đón
Đồng phục
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Nghỉ phép năm
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Xe đưa đón
Đồng phục
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Nghỉ phép năm
Giới thiệu công ty
United Pharma Viet Nam việc làm
Lầu 23 - Tòa Nhà Flemington, 182 Lê Đại Hành, P.15, Q.11, TP.HCM, Việt Nam
Quy mô: Từ 101 - 500 nhân viên
Việc làm tương tự
Nhân viên quản lý chất lượng QA/QC
CÔNG TY TNHH UNIND (VIỆT NAM)
Từ 15 triệu VND
Bình Dương, Long An
10/10/2024
Nhân Viên Quản Lý Chất Lượng QA / QC
CÔNG TY CP TƯ VẤN VÀ THƯƠNG MẠI KIẾN VÀNG
10 - 14 triệu
Bình Dương
04/10/2024
Nhân Viên Quản Lý Chất Lượng
CÔNG TY CỔ PHẦN ĐẦU TƯ MINHVIETCORP
10 - 12 triệu VNĐ
Bình Dương
11/10/2024
Nhân viên Quản lý Chất lượng (QC)
CÔNG TY CỔ PHẦN STAVIAN HÓA CHẤT
Thương lượng
Bình Dương, Nghệ An, Thái Bình
30/09/2024
Nhân Viên Phòng Quản Lý Chất Lượng
CÔNG TY TNHH DAE YOUNG HARNESS VINA
8 - 10 triệu
Bình Dương
13/10/2024
Nhân Viên Quản Lý Chất Lượng Tiếng Nhật
CÔNG TY TNHH KANEKA MEDICAL VIỆT NAM
Thoả thuận
Bình Dương
10/10/2024
Nhân Viên Kiểm Tra Chất Lượng
Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm
9 - 10 triệu VNĐ
Bình Dương
13/10/2024
Nhân Viên Qa Quản Lý Chất Lượng Sản Phẩm Mới
Công ty TNHH Maruei Việt Nam Precision
Thỏa thuận
Bình Dương
20/09/2024
Vị trí QC Analyst (Work Location: VSIP 2 - Binh Duong) do công ty United Pharma Viet Nam tuyển dụng tại Bình Dương, Joboko tự động tổng hợp mức lương Thỏa thuận, tìm thêm việc làm về QC Analyst (Work Location: VSIP 2 - Binh Duong) hoặc công ty United Pharma Viet Nam ở các link phía trên
Giới thiệu công ty
United Pharma Viet Nam việc làm
Lầu 23 - Tòa Nhà Flemington, 182 Lê Đại Hành, P.15, Q.11, TP.HCM, Việt Nam
Quy mô: Từ 101 - 500 nhân viên