QC Physicist ( Lab Technician)- Working Within 9 Months
CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ TERUMO VIỆT NAM
Địa điểm làm việc: Đồng Nai
Hết hạn: 26/01/2025
- Chi tiết công việc
- Giới thiệu công ty
Thu nhập: Thương lượng
Loại hình: Toàn thời gian
Chức vụ: Nhân viên
Kinh nghiệm: Dưới 1 năm
Mô tả công việc
JOB SUMMARY
Quality control physicist level 1 is responsible for the following technical and administrative work such as checking, receiving and registration of samples, sorting of samples to the test areas, tests carried out are according to the method specified, results are precise and accurate, and tests are completed as per sample priority and due date, accurate data entry, generating the reports, and timely delivery of results and reports, without compromising on the quality, accuracy and procedures. Assist senior staff in method validation and method development.
ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES
• Checking, receiving and registration of samples, sorting samples to the test areas.
• Prepare testing samples, solutions, standards and reagents to support testing.
• Perform functional analysis under the direction of senior staff with compliance to the procedures and standards, under the direction of senior staff with compliance to the procedures and standards, with timely delivery as per sample priority or due date, without compromising the quality and accuracy.
• Able to perform other testing upon completion training of test methods and Verification of Effectiveness (VOE) of QC Microbiology and QC Chemistry Team.
• Assist senior staff for the execution of method validations, qualifications, and transfers.
• Assist with Lab OOS/NC/CAPA Investigations in his/ her area.
• Able to perform review of all worksheets and logbooks.
• Conduct supporting duties such as wash and dry apparatus and vials and reject and discard samples.
• Support in inventory of spares, gases, chemicals, consumables etc. to ensure no incidence of zero stock level.
• Record any verifications, maintenance and calibration or repair works in the respective equipment logbook.
• Practice 5S and conduct self-audit as per sectional audit checklist.
• Maintain filing records as per record management retention schedule by filing the worksheets, shredding expired records to ensure that there are no expired records maintained.
• Follow Good Manufacturing Practices (cGMP) as well as all safety regulations and company procedures.
• Adhere to all safety regulations and practices conforming to EHS regulations.
Quality control physicist level 1 is responsible for the following technical and administrative work such as checking, receiving and registration of samples, sorting of samples to the test areas, tests carried out are according to the method specified, results are precise and accurate, and tests are completed as per sample priority and due date, accurate data entry, generating the reports, and timely delivery of results and reports, without compromising on the quality, accuracy and procedures. Assist senior staff in method validation and method development.
ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES
• Checking, receiving and registration of samples, sorting samples to the test areas.
• Prepare testing samples, solutions, standards and reagents to support testing.
• Perform functional analysis under the direction of senior staff with compliance to the procedures and standards, under the direction of senior staff with compliance to the procedures and standards, with timely delivery as per sample priority or due date, without compromising the quality and accuracy.
• Able to perform other testing upon completion training of test methods and Verification of Effectiveness (VOE) of QC Microbiology and QC Chemistry Team.
• Assist senior staff for the execution of method validations, qualifications, and transfers.
• Assist with Lab OOS/NC/CAPA Investigations in his/ her area.
• Able to perform review of all worksheets and logbooks.
• Conduct supporting duties such as wash and dry apparatus and vials and reject and discard samples.
• Support in inventory of spares, gases, chemicals, consumables etc. to ensure no incidence of zero stock level.
• Record any verifications, maintenance and calibration or repair works in the respective equipment logbook.
• Practice 5S and conduct self-audit as per sectional audit checklist.
• Maintain filing records as per record management retention schedule by filing the worksheets, shredding expired records to ensure that there are no expired records maintained.
• Follow Good Manufacturing Practices (cGMP) as well as all safety regulations and company procedures.
• Adhere to all safety regulations and practices conforming to EHS regulations.
Yêu cầu
MINIMUM QUALIFICATION REQUIREMENTS
• Minimum College/University Degree (with basic background in science)
• Minimum 0-1 years of experience in Laboratory operation and management.
• Computer literate and good communication skills to allow fluent communication.
• Self-motivated and proactive - Fully committed to improving the lab performance - Improvements / modification to workflow and quality improvement.
• Minimum College/University Degree (with basic background in science)
• Minimum 0-1 years of experience in Laboratory operation and management.
• Computer literate and good communication skills to allow fluent communication.
• Self-motivated and proactive - Fully committed to improving the lab performance - Improvements / modification to workflow and quality improvement.
Quyền lợi
Chăm sóc sức khoẻ
Premium Healthcare & accident insurance 24/7, 100% full salary in probation period
Máy tính xách tay
Offer Laptop, Cellphone, free lunch, travel opportunities
Xe đưa đón
Shuttle buses provided from HCMC, Dong Nai & Binh Duong
Premium Healthcare & accident insurance 24/7, 100% full salary in probation period
Máy tính xách tay
Offer Laptop, Cellphone, free lunch, travel opportunities
Xe đưa đón
Shuttle buses provided from HCMC, Dong Nai & Binh Duong
Thông tin khác
NGÀY ĐĂNG
26/12/2024
CẤP BẬC
Mới Tốt Nghiệp
NGÀNH NGHỀ
Khoa Học & Kỹ Thuật > Công Nghệ Sinh Học
KỸ NĂNG
sinh học, hóa học, Thí Nghiệm, Quality Control & Assurance, Quản Lý Chất Lượng
LĨNH VỰC
Sản xuất
NGÔN NGỮ TRÌNH BÀY HỒ SƠ
Bất kỳ
SỐ NĂM KINH NGHIỆM TỐI THIỂU
Không yêu cầu
QUỐC TỊCH
Không hiển thị
Xem thêm
26/12/2024
CẤP BẬC
Mới Tốt Nghiệp
NGÀNH NGHỀ
Khoa Học & Kỹ Thuật > Công Nghệ Sinh Học
KỸ NĂNG
sinh học, hóa học, Thí Nghiệm, Quality Control & Assurance, Quản Lý Chất Lượng
LĨNH VỰC
Sản xuất
NGÔN NGỮ TRÌNH BÀY HỒ SƠ
Bất kỳ
SỐ NĂM KINH NGHIỆM TỐI THIỂU
Không yêu cầu
QUỐC TỊCH
Không hiển thị
Xem thêm
Thông tin chung
- Thu nhập: Thương lượng
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 26/01/2025
Giới thiệu công ty
Xem trang công ty
Công ty TNHH Thiết bị Y tế Terumo Việt Nam (TVME) hiện diện và phát triển kinh doanh tại Việt Nam từ năm 1993 với tư cách là Văn phòng đại diện của Terumo Thái Lan tại Việt Nam, và chính thức được thành lập vào năm 2012 dưới tư cách pháp nhân là công ty có 100% vốn đầu tư của Công ty chủ quản Terumo Asia Holdings Pte. Ltd. - tại Singapore. Với sứ mệnh "Đóng góp cho xã hội thông qua chăm sóc sức khỏe", chúng tôi luôn nỗ lực cung cấp những sản phẩm chất lượng cao, các dịch vụ và hỗ trợ chuyên môn ...
Quy mô công ty
Từ 1000 - 5000 nhân viên
Việc làm tương tự
Công Ty Cổ Phần Sản Xuất Oai Hùng Constantia
8 - 12 triệu
25/01/2025
Hồ Chí Minh, Đồng Nai
CÔNG TY TNHH TM & DV GÔ CO VI NA
6.5 - 8 triệu
19/01/2025
Đồng Nai
Công ty TNHH Zeder Việt Nam
Thỏa thuận
31/01/2025
Đồng Nai
Công ty Cổ phần Giải Pháp Nhân sự Việt Nam - HRchannels Group
Thỏa thuận
02/02/2025
Hồ Chí Minh, Bình Dương, Đồng Nai
Công ty Cổ phần Giải Pháp Nhân sự Việt Nam - HRchannels Group
Thỏa thuận
22/01/2025
Hồ Chí Minh, Bình Dương, Đồng Nai
Công ty TNHH Saitex International
Cạnh tranh
20/01/2025
Đồng Nai
hỗ trợ doanh nghiệp
Giải thưởng
của chúng tôi
Top 3
Nền tảng số tiêu biểu của Bộ
TT&TT 2022.
Top 15
Startup Việt xuất sắc 2019 do VNExpress tổ chức.
Top 10
Doanh nghiệp khởi nghiệp sáng tạo Việt Nam - Hội đồng tư vấn kinh doanh ASEAN bình chọn.
Giải Đồng
Sản phẩm công nghệ số Make In Viet Nam 2023.