Mô tả công việc
Thực hiện công việc quản lý, kiểm soát hệ thống tài liệu phòng QA
Ban hành số tài liệu và phân phối tài liệu đến các phỏng ban
Thu hồi và lưu giữ tài liệu khi hết hiệu lực
Yêu cầu
Tốt nghiệp trung cấp trở lên các chuyên ngành Dược, Hóa học, Sinh học hoặc các ngành liên quan.
Không yêu cầu kinh nghiệm, chấp nhận sinh viên mới ra trường.
Có kiến thức về quy trình sản xuất dược phẩm và các tiêu chuẩn GMP (Thực hành sản xuất tốt).
Có khả năng làm việc độc lập và làm việc nhóm tốt.
Cẩn thận, tỉ mỉ, có tinh thần trách nhiệm cao.
Khả năng thích ứng nhanh với môi trường làm việc và các thay đổi trong quy trình.
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc trong môi trường sản xuất dược phẩm.
Quyền lợi
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động.
Cơ hội được đào tạo và phát triển chuyên môn.
Có xe đưa rước từ HCM, Bình Dương về Nhà máy làm việc
Có cơ hội trở thành nhân viên chính thức
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 07:30 đến 16:00)
Thông tin chung