Mô tả công việc
Mô tả Công việc
Tham gia dự án, rà soát thiết kế phòng QC Vi sinh và URS thiết bị/hệ thống phụ trợ.
Thực hiện kiểm nghiệm vi sinh, lấy mẫu và vận hành thiết bị theo SOP, EU-GMP/GLP.
Tuân thủ vô trùng, an toàn sinh học và Data Integrity.
Báo cáo OOS/OOT, sai lệch và sự cố vi sinh.
Hỗ trợ hồ sơ và tham gia audit QC Vi sinh.
Phối hợp với nhân viên, các nhóm QC khác và phòng ban liên quan xử lý các vấn đề không phù hợp có liên quan
Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của cấp trên trực tiếp hoặc cấp trên liên quan
Yêu cầu
Yêu Cầu Công Việc
Trình độ học vấn Bằng đại học trở lên, chuyên môn Hóa học, Sinh học hoặc Dược.
Kinh nghiệm tối thiểu: Kinh nghiệm > 03 năm ở vị trí Trưởng nhóm Vi sinh trong nhà máy dược phẩm, thuốc tiêm hoặc thuốc ung thư.
Chứng chỉ hoặc giấy phép hành nghề
Yêu cầu ngoại ngữ: Tiếng Anh tốt
Kiến thức: GMP, GLP và ISOs
Kỹ năng cần thiết:
- Kỹ năng chuyên môn: Nắm vững kiến thức kiến thức về kiểm nghiệm thuốc, sản phẩm vô trùng.
- Kỹ năng bổ trợ: Tác phong chuyên nghiệp, tự tin; Chủ động, chịu được áp lực công việc tốt; Kỹ năng giao tiếp; Kỹ năng quản lý.
Thái độ: Cầu tiến, có tinh thần trách nhiệm cao trong công việc. Làm việc công bằng, khách quan và tuân thủ nguyên tắc khoa học trong đánh giá kết quả kiểm nghiệm.
Quyền lợi
Laptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Đồng phục
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Phụ cấp thâm niên
Nghỉ phép năm
Thông tin chung
Nơi làm việc
- Tầng 3, Số 43/15-43/17 Đường số 38, Khu phố 1, Phường An Khánh, TP. Hồ Chí Minh