Quản lý, xây dựng và duy trì Hệ thống Tiêu chuẩn ISO, đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn và quy định hiện hành.
Quản lý công tác Đăng ký & Công bố Sản phẩm, bao gồm kiểm tra tính tuân thủ pháp lý, chuẩn hóa và hoàn thiện hồ sơ, nộp hồ sơ và quản lý số công bố.
Quản lý và vận hành Hệ thống Đảm bảo Chất lượng (QA), bao gồm chuẩn hóa và kiểm soát hệ thống tài liệu, thẩm định hệ thống & quy trình, quản lý thay đổi và quản trị rủi ro.
Điều hành và giám sát hoạt động Kiểm tra Chất lượng (QC), đảm bảo chất lượng nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm và quá trình sản xuất.
Thực thi và quản lý hoạt động Audit hệ thống, bao gồm Audit nội bộ, Audit nhà cung cấp và tiếp đón, làm việc với các đoàn thanh tra, đánh giá từ bên ngoài.
Quản lý sai lệch, sự cố, khiếu nại và các hoạt động cải tiến liên tục (CAPA), đảm bảo nguyên nhân gốc được xử lý và nâng cao hiệu quả hệ thống chất lượng..
Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược, Hóa dược, Công nghệ sinh học hoặc các chuyên ngành liên quan.
Có tối thiểu 02 năm kinh nghiệm ở vị trí QA, QA Hệ thống hoặc QA&QC trong lĩnh vực dược phẩm, dược mỹ phẩm, mỹ phẩm hoặc thực phẩm
bảo vệ sức khỏe.
Quản lý hệ thống tài liệu, SOP, biểu mẫu và quy trình và các quy định pháp luật liên quan.
Có kinh nghiệm làm việc với cơ quan quản lý nhà nước trong công tác đăng ký, công bố sản phẩm hoặc tiếp các đoàn thanh tra, đánh giá.
Thành thạo tin học văn phòng Word, Excel, PowerPoint
Kỹ năng phân tích, giải quyết vấn đề, giao tiếp và phối hợp liên phòng ban tốt.
Chủ động, cẩn thận, có tinh thần trách nhiệm cao và chịu được áp lực công việc.