Mô tả công việc
1. Mục tiêu vị trí
• Quản lý hoạt động hợp tác và chuyển giao theo định hướng của Ban lãnh đạo và tham mưu Ban lãnh đạo các công nghệ, sản phẩm, đối tác phù hợp với thị trường và nhu cầu của Phenikaa.
• Dẫn dắt hoạt động hợp tác kỹ thuật quốc tế và chuyển giao công nghệ nhằm đưa công nghệ, sản phẩm từ đối tác về sản xuất tại nhà máy Phenikaa.
• Đánh giá, tiếp nhận và điều phối triển khai các gói công nghệ, quy trình sản xuất, phương pháp kiểm nghiệm, hồ sơ CMC và yêu cầu kỹ thuật liên quan với các bộ phận của Công ty.
2. Nhiệm vụ chính
2.1. Hợp tác kỹ thuật quốc tế
• Tìm kiếm, sàng lọc và đánh giá đối tác công nghệ theo danh mục mục tiêu được Ban Lãnh đạo phê duyệt.
• Thực hiện technical due diligence đối với sản phẩm/công nghệ: mức độ sẵn sàng công nghệ, hồ sơ kỹ thuật, rủi ro CMC, năng lực sản xuất và yêu cầu đầu tư.
• Phối hợp đàm phán các điều khoản kỹ thuật trong hợp đồng: phạm vi chuyển giao, tài liệu, đào tạo, hỗ trợ onsite, mốc nghiệm thu, bảo mật và sở hữu trí tuệ.
• Theo dõi xu hướng công nghệ, sản phẩm và yêu cầu pháp lý quốc tế để đề xuất cơ hội hợp tác phù hợp với định hướng sản phẩm của công ty.
2.2. Chuyển giao công nghệ
• Lập kế hoạch chuyển giao công nghệ từ giai đoạn đánh giá gap, tiếp nhận tài liệu, thử nghiệm pilot, scale-up, thẩm định đến sản xuất thương mại.
• Rà soát và quản lý technology transfer package: công thức, quy trình sản xuất, thông số trọng yếu, tiêu chuẩn nguyên liệu/thành phẩm, phương pháp phân tích và hồ sơ lô.
• Điều phối R&D, QA, QC, Sản xuất, Kỹ thuật, Bảo trì, Đăng ký và Pháp chế để triển khai dự án đúng tiến độ và đúng yêu cầu GMP.
• Giám sát các hoạt động scale-up, engineering batch, process validation, cleaning validation, method transfer/validation và xử lý sai lệch kỹ thuật.
• Đánh giá tính phù hợp của thiết bị, layout, utility, năng lực QC/QA và đề xuất điều chỉnh để đáp ứng yêu cầu công nghệ và GMP.
• Thiết lập KPI, báo cáo tiến độ, rủi ro và phương án xử lý cho Ban Giám đốc.
Yêu cầu
Trình độ và kinh nghiệm
• Yêu cầu tốt nghiệp chuyên ngành Dược, Công nghệ dược phẩm, Hóa dược, Kỹ thuật hóa học, Công nghệ sinh học
• Đã tham gia hoặc dẫn dắt dự án chuyển giao công nghệ, scale-up, thẩm định quy trình hoặc triển khai sản phẩm mới trong nhà máy dược.
• Ưu tiên có kinh nghiệm R&D, sản xuất, QA/QC, GMP hoặc chuyển giao công nghệ.
• Ưu tiên kinh nghiệm với thuốc tiêm, sinh phẩm, OSD hoặc sản phẩm yêu cầu hồ sơ kỹ thuật/CMC phức tạp.
Kiến thức và kỹ năng
• Hiểu vững GMP, QMS, CMC, process validation, method transfer/validation, quản lý sai lệch, CAPA và kiểm soát thay đổi.
• Có khả năng đọc, phân tích và phản biện tài liệu kỹ thuật bằng
tiếng Anh; giao tiếp/đàm phán kỹ thuật tốt với đối tác quốc tế.
• Có năng lực
quản lý dự án, lập kế hoạch, điều phối liên phòng ban, quản trị rủi ro và theo dõi mốc nghiệm thu.
• Tư duy hệ thống, chú trọng dữ liệu, chất lượng, bảo mật công nghệ và kết quả triển khai thực tế.
Quyền lợi
Thưởng
- Thưởng tháng 13
- Thưởng tháng 13+ (tùy tình hình sản xuất kinh doanh từng năm)
- Thưởng các dịp lễ tết trong năm: Tết Dương lịch, [protected info]/5, ngày gia đình Việt Nam,
[protected info], thành lập Tập đoàn
- Mừng tuổi đầu năm.
Chăm sóc sức khoẻ
- Bảo hiểm sức khỏe hỗ trợ thanh toán một phần chi phí thực tế cho bản thân và hỗ trợ mua cho 1 người thân tùy theo vị trí công tác
Máy tính xách tay
Cung cấp thiết bị làm việc cho CBNV
Xem thêm
Thông tin khác
NGÀY ĐĂNG
24/06/2026
CẤP BẬC
Trưởng phòng
NGÀNH NGHỀ
Kiến Trúc/Xây Dựng > Phát Triển Dự Án/Đấu Thầu
KỸ NĂNG
Chuyển Giao Công Nghệ, Gmp, Kỹ Năng Giao Tiếp, Qa/Qc, Quản Lý Dự Án
LĨNH VỰC
Dịch vụ Y tế/Chăm sóc sức khỏe
NGÔN NGỮ TRÌNH BÀY HỒ SƠ
Bất kỳ
SỐ NĂM KINH NGHIỆM TỐI THIỂU
3
QUỐC TỊCH
Không giới hạn
Xem thêm
Thông tin chung
- Thu nhập: $ 1,000-2,000 /tháng
Nơi làm việc
- Khu Công Nghệ Cao Hòa Lạc, Thạch Thất, Hà Nội, Việt Nam