Kiểm Nghiệm Viên Hóa Lý TP-BTP
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM FREMED
Địa điểm làm việc: Hồ Chí Minh
Hết hạn: 26/12/2024
- Chi tiết công việc
- Giới thiệu công ty
Thu nhập: 12 triệu - 15 triệu
Loại hình: Toàn thời gian
Chức vụ: Nhân viên
Kinh nghiệm: 1 - 2 năm
Mô tả công việc
- Thực hiện kiểm nghiệm chi tiêu hóa lý của các mẫu thành phẩm - bán thành phẩm - độ ổn định và mẫu nghiên cứu theo sự phân công của Giám sát viên, Trưởng phòng QC.
- Tham gia thẩm định phương pháp phân tích, kiểm nghiệm mẫu thẩm định QTSX, TĐVSTB.
- Ghi chép hằng ngày số lượng dung môi, hóa chất và chất chuẩn, sử dụng vào sổ sử dụng hóa chất, chất chuẩn.
- Ghi chép sổ sử dụng thiết bị đầy đủ.
- Ghi chép các số liệu thô, kết quả kiểm nghiệm vaò báo cáo kết quả kiểm nghiệm kịp thời, đúng quy định.
- Báo cáo kết quả kiểm nghiệm đúng thời hạn chính xác.
- Báo cáo ngay cho Giám sát viên, Trưởng phòng kiểm nghiệm các kết quả OOT/OOS và tham gia điều tra OOS liên quan đến mẫu thử.
- Báo cáo ngay cho Giám sát viên, Trưởng phòng kiểm nghiệm các rủi ro có thể ảnh hưởng đến an toàn lao động, chất lượng sản phẩm và tính chính xác của kết quả phân tích.
- Tham gia các hoạt động thẩm định, hoạt động đánh giá chất chuẩn thứ cấp. Sử dụng và bảo quản thiết bị, dụng cụ thí nghiệm theo đúng quy định.
- Thực hiện đúng tiến độ và các chế độ báo cáo định kỳ hoặc đột xuất theo yêu cầu của Trưởng phòng.
- Hoàn thành công việc được giao theo đúng tiến độ, chính xác và đúng yêu cầu quy định GDP-GMP-GLP-HSE.
- Tham gia thẩm định phương pháp phân tích, kiểm nghiệm mẫu thẩm định QTSX, TĐVSTB.
- Ghi chép hằng ngày số lượng dung môi, hóa chất và chất chuẩn, sử dụng vào sổ sử dụng hóa chất, chất chuẩn.
- Ghi chép sổ sử dụng thiết bị đầy đủ.
- Ghi chép các số liệu thô, kết quả kiểm nghiệm vaò báo cáo kết quả kiểm nghiệm kịp thời, đúng quy định.
- Báo cáo kết quả kiểm nghiệm đúng thời hạn chính xác.
- Báo cáo ngay cho Giám sát viên, Trưởng phòng kiểm nghiệm các kết quả OOT/OOS và tham gia điều tra OOS liên quan đến mẫu thử.
- Báo cáo ngay cho Giám sát viên, Trưởng phòng kiểm nghiệm các rủi ro có thể ảnh hưởng đến an toàn lao động, chất lượng sản phẩm và tính chính xác của kết quả phân tích.
- Tham gia các hoạt động thẩm định, hoạt động đánh giá chất chuẩn thứ cấp. Sử dụng và bảo quản thiết bị, dụng cụ thí nghiệm theo đúng quy định.
- Thực hiện đúng tiến độ và các chế độ báo cáo định kỳ hoặc đột xuất theo yêu cầu của Trưởng phòng.
- Hoàn thành công việc được giao theo đúng tiến độ, chính xác và đúng yêu cầu quy định GDP-GMP-GLP-HSE.
Yêu cầu
- Tốt nghiệp Đại học/Cao đẳng các ngành Sinh học/ Công nghệ Sinh học/ Dược.
- Kinh nghiệm từ 1-2 năm vị trí tương đương.
- Tiếng Anh đọc hiểu.
- Thành thạo MS Office.
- Có kiến thức về GMP, GLP, HSE.
- Chăm chỉ, chịu khó, có trách nhiệm cao trong công việc.
- Kinh nghiệm từ 1-2 năm vị trí tương đương.
- Tiếng Anh đọc hiểu.
- Thành thạo MS Office.
- Có kiến thức về GMP, GLP, HSE.
- Chăm chỉ, chịu khó, có trách nhiệm cao trong công việc.
Quyền lợi
Được thưởng quà các dịp Tết, sinh nhật,...
Được cung cấp bữa trưa tại công ty
Được hưởng chế độ BHYT, BHXH, BHTN theo quy định
Được cung cấp đầy đủ các thiết bị làm việc
Được tham gia khám sức khỏe định kỳ theo quy định
Được hưởng đầy đủ các ngày nghỉ Lễ Tết, ngày nghỉ phép hưởng lương theo quy định
Lương thỏa thuận theo năng lực, được xem xét tăng lương hằng năm, hưởng lương tháng 13 theo quy định công ty.
Môi trường làm việc thân thiện, chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển
Được cung cấp bữa trưa tại công ty
Được hưởng chế độ BHYT, BHXH, BHTN theo quy định
Được cung cấp đầy đủ các thiết bị làm việc
Được tham gia khám sức khỏe định kỳ theo quy định
Được hưởng đầy đủ các ngày nghỉ Lễ Tết, ngày nghỉ phép hưởng lương theo quy định
Lương thỏa thuận theo năng lực, được xem xét tăng lương hằng năm, hưởng lương tháng 13 theo quy định công ty.
Môi trường làm việc thân thiện, chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển
Thông tin khác
Loại công việc
Nhân viên toàn thời gian
Cấp bậc
Nhân viên
Học vấn
Cao đẳng
Kinh nghiệm
1 - 2 năm kinh nghiệm
Giới tính
Nam / Nữ
Ngành nghề
Dược / Sinh học
,
Hóa chất / Sinh hóa / Thực phẩm
,
Quản lý chất lượng (QA / QC)
Nhân viên toàn thời gian
Cấp bậc
Nhân viên
Học vấn
Cao đẳng
Kinh nghiệm
1 - 2 năm kinh nghiệm
Giới tính
Nam / Nữ
Ngành nghề
Dược / Sinh học
,
Hóa chất / Sinh hóa / Thực phẩm
,
Quản lý chất lượng (QA / QC)
Thông tin chung
- Thu nhập: 12 triệu - 15 triệu
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 26/12/2024
Giới thiệu công ty
Xem trang công ty
Năm 2017, quyết định thành lập cơ sở mới theo tiêu chuẩn Châu Âu.
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM FREMED, trụ sở đăng ký Đặt tại Thành phố Hồ Chí Minh, tại Lô E9-3a, Đường số 1, Khu công nghiệp Hiệp Phước, Xã Hiệp Phước, Huyện Nhà Bè, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam.
Diện tích đất 20.000m2 được đấu thầu tại Khu công nghiệp Hiệp Phước đã thành lập. Nó là khoảng 20 km từ văn phòng đăng ký.
QUY HOẠCH CÁC CƠ SỞ - ĐIỂM NỔI BẬT
- Đất có sẵn - 20.000 SqM
- Sử dụng Giai đoạn 1 - 10.000 SqM
- Giai đoạn 1 sản xuất...
Quy mô công ty
Từ 501 - 1000 nhân viên
Việc làm tương tự
CÔNG TY TNHH EUROFINS SẮC KÝ HẢI ĐĂNG
Thương lượng
28/12/2024
Hồ Chí Minh
CÔNG TY TNHH CƠ NHIỆT ĐIỆN LẠNH BÁCH KHOA ("BKG")
15 - 25 triệu
31/12/2024
Hồ Chí Minh
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM FREMED
35 - 45 triệu
25/12/2024
Hồ Chí Minh
Công ty TNHH Giám Định và Chứng Nhận ICS
9 - 12 triệu VNĐ
30/12/2024
Hồ Chí Minh
Công ty Cổ phần Tập đoàn Nova Service
20 - 30 triệu
31/01/2025
Hồ Chí Minh
Công Ty Cổ Phần Nguyên Liệu Thực Phẩm Monova
Thỏa thuận
19/01/2025
Hồ Chí Minh
hỗ trợ doanh nghiệp
Giải thưởng
của chúng tôi
Top 3
Nền tảng số tiêu biểu của Bộ
TT&TT 2022.
Top 15
Startup Việt xuất sắc 2019 do VNExpress tổ chức.
Top 10
Doanh nghiệp khởi nghiệp sáng tạo Việt Nam - Hội đồng tư vấn kinh doanh ASEAN bình chọn.
Giải Đồng
Sản phẩm công nghệ số Make In Viet Nam 2023.