Theo dõi kế hoạch thẩm định thiết bị và hệ thống phụ trợ để phối hợp cùng các đơn vị liên quan thực hiện các thẩm định;
Tập hợp, xử lý số liệu thẩm định để lập hồ sơ, báo cáo;
Theo dõi kế hoạch kiểm định, hiệu chuẩn các thiết bị của nhà máy để phối hợp các đơn vị liên quan thực hiện;
Tham gia kiểm soát trong quá trình sản xuất khi cần (IPC);
Tham gia xử lý sai lệch trong hoạt động sản xuất, kinh doanh của Công ty;
Tham gia các hoạt động trong đánh giá GMP, ISO của Công ty;
Thực hiện các công việc khác theo phân công của quản lý.
Giới tính: Nam/Nữ
Tốt nghiệp Đại học Dược Hà Nội ngành Dược.
Có kiến thức nền tảng tốt về đảm bảo chất lượng và hệ thống phụ trợ trong nhà máy sản xuất dược phẩm hoặc nhà máy sản xuất thực phẩm chức năng.
Sinh viên vừa tốt nghiệp có kiến thức nền tảng - tốt nghiệp bằng Giỏi trở lên hoặc Có trên 1 năm kinh nghiệm QA hoặc tham gia sản xuất trong nhà máy Dược phẩm/TPCN.
Kỹ năng tổng hợp, xử lý số liệu và lập hồ sơ, báo cáo.
Kỹ năng theo dõi, kiểm soát và quản lý công việc.
Kỹ năng làm việc nhóm và phối hợp với các bộ phận liên quan.
Có tinh thần trách nhiệm, cẩn thận, chủ động và chịu được áp lực công việc.
Ưu tiên ứng viên có hiểu biết về GMP, ISO và các tiêu chuẩn
quản lý chất lượng trong nhà máy dược phẩm.