Mô tả công việc
Giám sát đảm bảo tuân thủ các nguyên tắc GMP trong quá trình sản xuất
Phối hợp phân xưởng và phòng nghiên cứu triển khai sản phẩm mới. Xây dựng danh mục vật tư sản xuất, hồ sơ lô gốc khi triển khai sản phẩm mới
Rà soát, làm mẫu bao bì (hộp, nhãn, đơn, nhôm, tuýp,...), Kiểm tra và xây dựng tiêu chuẩn đối với bao bì mới hoặc bao bì khi có sự thay đổi.
Thẩm định: Soạn thảo đề cương, tham gia thẩm định quy trình sản xuất, thẩm định thiết bị mới ( thẩm định lắp đặt, vận hành, hiệu năng...), thẩm định biệt trữ, thẩm định vệ sinh.. và làm báo cáo thẩm định
Tham gia rà soát sai lệch, đánh giá chất lượng sản phẩm hàng năm. Tham gia hoạt động tự thanh tra và thực hiện các hành động khắc phục trong nhà máy.
Duyệt hồ sơ lô thành phẩm trước khi nhập kho. Lưu trữ hồ sơ lô theo quy định
Các công việc khác theo sự phân công của quản lý
Yêu cầu
Nam/Nữ, từ 25-35 tuổi sức khỏe tốt
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược
Có khả năng tìm kiếm, đọc, dịch tài liệu liên quan đến công việc bằng
Tiếng AnhMong muốn gắn bó lâu dài với Công ty
Ưu tiên: Nam giới, tốt nghiệp khoa Dược học, địa điểm nhà - trọ ở Hà Nội
Đã có kinh nghiệm làm việc ở vị trí: Đảm bảo chất lượng, sản xuất, kiểm nghiệm thuốc
Quyền lợi
- Lương thỏa thuận theo năng lực; cạnh tranh với thị trường.
- Được đóng BHXH, BHYT,.. sau khi ký hợp đồng lao động chính thức;
- Được tặng quà các dịp Lễ Tết, sinh nhật,[protected info] năm;
- Được đào tạo bởi đội ngũ Kế toán nhiều kinh nghiệm và chuyên gia từ Nhật Bản;
- Được tham gia vào các phong trào văn nghệ, thể thao, du lịch, nghỉ mát hàng năm;
- Được hưởng phép năm theo quy định;
- Được làm việc ở môi trường năng động, chuyên nghiệp (Top 10 Công ty Dược uy tín nhất Việt Nam);
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:00 đến 17:00)
Thứ 7: Khi có yêu cầu
Thông tin chung
Nơi làm việc
- Hà Nội: Phan Đình Giót, Phường Hà Đông (quận Hà Đông cũ)