1. Duy trì Hệ thống
Quản lý Chất lượng (QMS) của công ty, đảm bảo tất cả hoạt động sản xuất và kiểm nghiệm tuân thủ các quy trình nội bộ và tiêu chuẩn pháp lý bên ngoài (ví dụ: cGMP, ISO).
2. Rà soát hồ sơ sản xuất và kiểm nghiệm, đồng thời xem xét các quyết định xuất xưởng.
3. Quản lý các vấn đề chất lượng (sai lệch, kiểm soát thay đổi, v.v.).
4. Hỗ trợ các vấn đề chất lượng liên quan đến cơ sở vật chất và thiết bị.
5. Phối hợp với trưởng các bộ phận để xác định yêu cầu đào tạo theo từng vị trí và đảm bảo tất cả nhân viên được đào tạo về SOP hiện hành và các yêu cầu cGMP trước khi thực hiện công việc.
Trách nhiệm
· Kiểm soát tài liệu.
· Rà soát hồ sơ sản xuất và kiểm nghiệm, đưa ra quyết định xuất xưởng.
· Quản lý các vấn đề chất lượng (sai lệch, kiểm soát thay đổi, v.v.).
· Hỗ trợ chất lượng đối với cơ sở vật chất và thiết bị.
· Quản lý hồ sơ đào tạo.
Yêu cầu
· Tối thiểu 3 năm kinh nghiệm QA.· Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Khoa học hoặc Kỹ thuật, như Khoa học sự sống, Dược, Hóa học hoặc các ngành liên quan.
· Sử dụng
tiếng Anh thành thạo.
Ưu tiên
· Có kinh nghiệm trong ngành GMP và ngành công nghiệp dược phẩm sinh học theo yêu cầu/ưu tiên của vị trí.
· Ưu tiên có kinh nghiệm với các tiêu chuẩn ISO 9001 và ISO 13485.
Lương cạnh tranh + Thưởng tháng 13 + Review lương hằng năm.
Đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN.
Khám sức khỏe & Du lịch hằng năm.
Cơ hội đào tạo, công tác tại Hàn Quốc.
Môi trường làm việc quốc tế, chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển.