Nhân viên Đăng ký thuốc

Mô tả Công việc
1. Kiểm tra, sắp xếp, soạn thảo hồ sơ đăng ký giấy phép lưu hành sản phẩm phù hợp với quy chế hiện hành.
2. Theo dõi, tiếp nhận thông tin, phản hồi từ cơ quan quản lý về việc bổ sung hồ sơ đăng ký, quyết định hồ sơ đăng ký.
3. Trao đổi, tham vấn nhà nhập khẩu để hoàn thiện hồ sơ sản phẩm đạt chất lượng theo quy chế hiện hành và phản hồi của cơ quan quản lý.
4. Đọc, tra cứu, dịch tài liệu, toa thuốc từ tiếng Anh sang tiếng Việt.
5. Tra cứu, cập nhật các thông tin về quy chế và các thông tin về nghiệp vụ đăng ký sản phẩm.
6. Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm hồ sơ BE, lâm sàng, thuốc mới
7. Các công việc khác theo chỉ đạo từ Quản lý Bộ phận.