Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
Mô tả Công việc
1. Kiểm tra, sắp xếp, soạn thảo hồ sơ đăng ký giấy phép lưu hành sản phẩm phù hợp với quy chế hiện hành.
2. Theo dõi, tiếp nhận thông tin, phản hồi từ cơ quan quản lý về việc bổ sung hồ sơ đăng ký, quyết định hồ sơ đăng ký.
3. Trao đổi, tham vấn nhà nhập khẩu để hoàn thiện hồ sơ sản phẩm đạt chất lượng theo quy chế hiện hành và phản hồi của cơ quan quản lý.
4. Đọc, tra cứu, dịch tài liệu, toa thuốc từ tiếng Anh sang tiếng Việt.
5. Tra cứu, cập nhật các thông tin về quy chế và các thông tin về nghiệp vụ đăng ký sản phẩm.
6. Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm hồ sơ BE, lâm sàng, thuốc mới
7. Các công việc khác theo chỉ đạo từ Quản lý Bộ phận.
Yêu cầu
Yêu Cầu Công Việc
1. Nam/ Nữ từ 25 đến 35 tuổi.
2. Trình độ chuyên môn:
Dược sĩ đại học.
3. Tiếng Anh khá.
4. Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm hồ sơ BE, lâm sàng, thuốc mới.
5. Có kinh nghiệm đăng ký thuốc từ 02 năm trở lên.
6. Kỹ năng: Kỹ năng giao tiếp/ Giải quyết vấn đề/ Kỹ năng lắng nghe.
7. Thái độ: Tinh thần hợp tác với đồng nghiệp trong công việc/ Chủ động trong công việc.
8. Chế độ phúc lợi:
- Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
- Các chính sách, phúc lợi: Thưởng lương tháng 13; thưởng các ngày lễ, tết trong năm và thưởng kết quả kinh doanh; team building;...
- Chế độ nghỉ ngơi: Theo quy định Nhà nước.
- Thời gian làm việc: Từ thứ 2 đến thứ 6.
Quyền lợi
Laptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Nghỉ phép năm
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
Hồ Chí Minh
666/10/1 Đường 3 Tháng 2, Phường 14, Quận 10, Thành phố Hồ Chí Minh
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: [protected info]
- Thu nhập: Trên 12 Tr VND
