Tìm việc làm nhân viên đăng ký thuốc (807 việc)

- Work closely with Marketing, Finance, and Regulatory Affairs teams to ensure alignment with business objectives.
- Bachelor's degree in Business Administration, Marketing, Economics, or related field.

- Quản lý, phân công, đào tạo và đánh giá năng lực nhân sự Phòng Đăng ký
- Từ 3 năm làm đăng ký thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, mỹ phẩm hoặc trang thiết bị y tế

- Prepare and maintain local SOPs and policies relevant to Regulatory Affairs to comply with Abbott global SOPs & policies and DAV and VN MOH requirements.
- Maintain local SOPs and Regulatory policies and provide support to Abbott Healthcare business, ensuring compliance to current Vietnam regulatory requirement.
Xem tất cả: Việc làm tại Bình Dương

- Soạn thảo, chuẩn bị hồ sơ đăng ký thuốc mới, đăng ký gia hạn hoặc thay đổi bổ sung
- Am hiểu Luật Dược, các thông tư và quy định hiện hành về đăng ký thuốc, tiêu chuẩn GMP và kiến thức về bào chế, dược lý

- Soạn thảo, chuẩn bị hồ sơ đăng ký thuốc mới, đăng ký gia hạn hoặc thay đổi bổ sung
- Theo dõi tiến độ hồ sơ đăng ký đã nộp, cập nhật công văn yêu cầu bổ sung và xây dựng hồ sơ bổ sung kịp thời
Xem tất cả: Việc làm tại Bắc Ninh

- Xây dựng hồ sơ: Soạn thảo hồ sơ đăng ký công bố sản phẩm, kiểm tra tính hợp lệ của nhãn, chỉ tiêu chất lượng và tài liệu kiểm nghiệm

- Education :Bachelor's Degree in Chemicals/or Master's Degree would be an advantage.
- Other duties related to regulatory as assigned by RA Manager.
Xem tất cả: Brenntag Vietnam tuyển dụng việc làm - Việc làm tại Hồ Chí Minh

- We are looking for a Regulatory Affairs (RA) Officer to join our Regulatory Affairs team.
- Understand all internal processes of local HA (DAV, IMDA) regarding evaluation activities of registration.
Xem tất cả: B. Braun Group tuyển dụng việc làm

- Final-year undergraduate student or recent graduate in Law, Public Policy, Economics, Business Administration, Foreign Trade, or a related field.
- Support other tasks assigned by the Government &Public Affairs Manager.

- The role formally reports to the General Manager of IMCD Vietnam with a dotted reporting line to the Head of HSEQR of the Asia and Pacific region.
- Support the implementation and maintenance of IMCD's HSEQR Policy and related Quality Management System.

- Headquartered in France, Opella is the proud maker of many of the world's most loved brands, including Allegra, Buscopan, Doliprane, Dulcolax, Enterogermina, Essentiale and Mucosolvan.
- Opella is the self-care challenger with the purest and third-largest portfolio in the Over-The-Counter (OTC) &Vitamins, Minerals &Supplements (VMS) market globally.
Xem tất cả: OPELLA tuyển dụng việc làm - Việc làm tại Hồ Chí Minh

- Có ít nhất 2 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực Đăng ký thuốc nhập khẩu
- Có khả năng đọc và viết tiếng Anh tốt, đặc biệt đối với các tài liệu chuyên môn và hồ sơ đăng ký thuốc

- The role closely cooperates with Logistics, Regulatory Affairs and global Quality teams during the transition to a new legal entity and GSP-compliant warehouse.
- Act as main contact with Egis Group HQ on reporting, deviations/CAPA and global standards.

- This role supports the Supply Chain Supervisor/Senior Supply Chain Executive to drive a foundation of strong supply chain processes within the affiliate.
- Manage the quantity order for sub-label printing through DKSH, and coordinate with the Regulatory Affairs (RA) team on monthly label quantity planning and updates resulting from regulatory or product changes.
Xem tất cả: CTY TNHH Sysmex Việt Nam tuyển dụng việc làm

- Develop and expand the B2B distributor/partner network in West Asian and Southeast Asian markets.
- Coordinate with the R&D and Regulatory Affairs departments to prepare technical documents and product registration dossiers.

- Địa điểm:Khác -Loại hình công ty:Công ty nước ngoài -Lĩnh vực kinh doanh:Y tế, Sức Khoẻ.
- We are looking for a Regulatory Affairs Specialist who is fluent in English and be able to understand to medical device regulations in the countries we service for.
Xem tất cả: Công Ty QUALTECH tuyển dụng việc làm - Việc làm tại Khác

- XNote:By applying to this position you will have an opportunity to share your preferred working location from the following:Mountain View, CA, USA.
- We partner with teams across Global Affairs, Product Areas, and the rest of the company to ensure constructive engagement with governments and regulators while mitigating risk.
Xem tất cả: Google tuyển dụng việc làm

- Tiếp nhận và xử lý hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
- Soạn thảo, chuẩn bị và nộp hồ sơ đăng ký thuốc theo quy định của pháp luật hiện hành

- Có ít nhất 2 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực Đăng ký thuốc nhập khẩu
- Có khả năng đọc và viết tiếng Anh tốt, đặc biệt đối với các tài liệu chuyên môn và hồ sơ đăng ký thuốc
Xem tất cả: RV Group tuyển dụng việc làm

- Soạn thảo, chuẩn bị hồ sơ đăng ký thuốc mới, đăng ký gia hạn hoặc thay đổi bổ sung
- Am hiểu Luật Dược, các thông tư và quy định hiện hành về đăng ký thuốc, tiêu chuẩn GMP và kiến thức về bào chế, dược lý
Mọi người cũng đã tìm kiếm
Chức danh: nhân viên làm hồ sơ đăng ký thuốc · nhân viên đăng ký thuốc · thư ký marketing · thư ký kỹ thuật · thư ký
Địa điểm: Hà Nội · Hồ Chí Minh · Đà Nẵng · Cần Thơ · Hải Phòng · thêm ›
Nếu gặp bất cứ vấn đề gì cần hỗ trợ, hãy gọi tới HOTLINE hoặc gửi thư về địa chỉ email bên dưới để được hỗ trợ.
Giải thưởng của chúng tôi
Giải đồng
Chương trình Make in Viet-Nam 2023
Top 3
Nền tảng số tiêu biểu của Bộ TT&TT 2022
Top 10
Dự án xuất sắc nhất Viet-Solutions 2020 - Chương trình Chuyển đổi số Quốc gia của Bộ TT&TT


