Trang 2 - Tìm việc làm nhân viên đăng ký thuốc (796 việc)

- XNote:By applying to this position you will have an opportunity to share your preferred working location from the following:Mountain View, CA, USA.
- We partner with teams across Global Affairs, Product Areas, and the rest of the company to ensure constructive engagement with governments and regulators while mitigating risk.
Xem tất cả: Google tuyển dụng việc làm

- Chương trình chăm sóc sức khỏe dành cho nhân viên
- Làm đẹp (Mỹ phẩm) & Chăm sóc cá nhân

- Hỗ trợ xây dựng hồ sơ đăng ký và theo dõi quy trình đăng ký sản phẩm
Xem tất cả: KingBee tuyển dụng việc làm

- Education:Bachelor's degree in Pharmacy, Biotechnology, Biomedical Sciences, or a related discipline.
- You will work at URGO Group, a French healthcare company with a presence in Vietnam for nearly 30 years.
Xem tất cả: URGO Việt Nam tuyển dụng việc làm - Việc làm tại Hồ Chí Minh

- Ability to work effectively with Medical, Marketing, Field Force, Regulatory Affairs, and other stakeholders.
- Provide scientific support to internal stakeholders including Marketing, Field Force, Regulatory Affairs.

- Facilitate smooth product launches and importation by collaborating closely with Supply Chain, Quality Assurance (QA), Pharmacovigilance, Medical Affairs, Commercial, and other functions.
- As an Assistant Manager, Regulatory Affairs, you are a key enabler of DKSH's healthcare business in Vietnam, ensuring that products reach the market compliantly and on time.

- Tiếp nhận và xử lý hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
- Soạn thảo, chuẩn bị và nộp hồ sơ đăng ký thuốc theo quy định của pháp luật hiện hành

- Phụ trách hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc nhập khẩu, thuốc nước ngoài tại Việt Nam
- Làm việc với đối tác, nhà sản xuất nước ngoài để thu thập, rà soát và hoàn thiện hồ sơ đăng ký thuốc

- Tối thiểu 3-5 năm kinh nghiệm thực chiến RA, đặc biệt đăng ký thuốc nhập khẩu tại vị trí công việc gần nhất
- Chuẩn bị và nộp hồ sơ gia hạn trước khi số đăng ký hết hạn nhằm đảm bảo sản phẩm lưu hành liên tục

- Secures from Global Regulatory Affairs, other Bayer affiliates & from R&D the required documents and materials needed for ensuring local registrations.
- Regularly visit the regulatory authorities and report on any development that may affect the business and are responsible for updating all Bayer Consumer Health's regulatory databases.
Xem tất cả: Bayer Vietnam Limited (BVL) tuyển dụng việc làm

- Soạn thảo, chuẩn bị hồ sơ đăng ký thuốc mới, đăng ký gia hạn hoặc thay đổi bổ sung
- Am hiểu Luật Dược, các thông tư và quy định hiện hành về đăng ký thuốc, tiêu chuẩn GMP và kiến thức về bào chế, dược lý

- Work closely with Supply Chain, Quality Assurance, Medical Affairs, Commercial, Tender and other departments to ensure smooth product importation, distribution, and commercialization.
- Strong knowledge of local regulatory requirements and Health Authority processes in Vietnam.
Xem tất cả: Việc làm tại Hồ Chí Minh

- Partner closely with Commercial, Medical Affairs, Market Access, Quality, Supply Chain, and regional stakeholders to support business objectives.
- Advanced qualifications in Regulatory Affairs, Pharmaceutical Sciences, or related disciplines are advantageous.

- Collaborate closely with Corporate Affairs on engagements with Vietnam health authorities to advance AstraZeneca's payer policy shaping agenda.
- Serve as a member of the Country Leadership Team (CLT).

- Support product registration, renewal, amendment, and lifecycle management activities for H&B products in Vietnam, including Animal Nutrition &Health, Grain Processing, and Food Biosciences.
- This role is based in Ho Chi Minh City, Vietnam (hybrid role).
Xem tất cả: IFF tuyển dụng việc làm

- lưu trữ và quản lý Tiêu chuẩn và Phương pháp kiểm nghiệm được phê duyệt của thuốc thành phẩm đăng ký
- Nộp hồ sơ đăng ký lên Cục QLD - Bộ Y tế
Xem tất cả: Công ty TNHH Medochemie tuyển dụng việc làm

- Proven experience in Product Portfolio Management and/or Product Research &Development within pharmaceutical manufacturing companies.
- Experience working in EU-GMP, FDA, or PIC/S-compliant manufacturing facilities is preferred.
Xem tất cả: AIKYA tuyển dụng việc làm

- Follow up registration applications with the Vietnam Ministry of Industry and Trade (MOIT) and communicate with relevant Vietnamese authorities regarding registration requirements and procedures.
- As we establish our presence in Vietnam, we are looking for Chemical Regulatory Consultants and Assistants to join our team.

- to lead the RA sub-team for the HC portfolio (PAT products) and drive all regulatory activities for product registration, GMP assessment, and compliance with local health authority requirements.
- Understand and follow internal processes of local HA (IMDA, DAV).
Xem tất cả: B. Braun Group tuyển dụng việc làm

- Work closely with Category teams across all Own Brand (OB) categories and other departments (Marketing, Sales, Purchasing) to advise on legal requirements and provide training on regulatory compliance when needed.
- Prepare, submit and track cosmetic registration/notification files (local and imported products) with Drug Administration of Vietnam/Department of Health.
Xem tất cả: Watsons Vietnam tuyển dụng việc làm
Mọi người cũng đã tìm kiếm
Chức danh: nhân viên làm hồ sơ đăng ký thuốc · nhân viên đăng ký thuốc · thư ký marketing · thư ký kỹ thuật · thư ký
Địa điểm: Hà Nội · Hồ Chí Minh · Đà Nẵng · Cần Thơ · Hải Phòng · thêm ›
Nếu gặp bất cứ vấn đề gì cần hỗ trợ, hãy gọi tới HOTLINE hoặc gửi thư về địa chỉ email bên dưới để được hỗ trợ.
Giải thưởng của chúng tôi
Giải đồng
Chương trình Make in Viet-Nam 2023
Top 3
Nền tảng số tiêu biểu của Bộ TT&TT 2022
Top 10
Dự án xuất sắc nhất Viet-Solutions 2020 - Chương trình Chuyển đổi số Quốc gia của Bộ TT&TT


