Mô tả công việc
Chỉnh sửa định dạng, in trình ký, ban hành, thu hồi, tiêu hủy hồ sơ tài liệu GMP.
Kiểm soát việc sử dụng của tất cả các phòng ban trong nhà máy cho các tài liệu sau
+ Biểu mẫu rời, sổ nhật ký.
+ Hồ sơ kiểm nghiệm, hồ sơ phân tích
+ Hồ sơ thẩm định
Quản lý, cấp sổ, theo dõi yêu cầu soạn thảo, chỉnh sửa, hủy tài liệu.
Quản lý và lưu trữ hồ sơ tài liệu bản cứng, bản mềm tại phòng lưu trữ hồ sơ của bộ phận QA và trên máy tính
Lập danh sách hồ sơ tài liệu cần hủy khi hết hạn lưu trữ.
Soạn thảo, ban hành, cấp phát hồ sơ lô.
Yêu cầu
Tốt nghiệp cao đẳng trở lên chuyên ngành Dược
Có kinh nghiệm soạn thảo hồ sơ tài liệu sản xuất, quản lý hồ sơ tài liệu GMP.
Siêng năng, chịu khó, tỉ mỉ, có trách nhiệm, chịu được áp lực công việc.
Quyền lợi
Lương thỏa thuận theo năng lực.
Được hưởng lương tháng 13, xem xét tăng lương hằng năm.
Được tham gia đầy đủ các BHYT-BHXH-BHTN.
Được tham gia các khóa đào tạo liên quan đến công việc.
Được cung cấp đầy đủ thiết bị cần thiết công việc.
Được cung cấp bữa trưa tại công ty.
Được hưởng các ngày nghỉ hưởng lương theo quy định.
Môi trường năng động, chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển và thăng tiến.
Thông tin khác
TP.HCM, Lô E9-3a, Đường số 1, KCN Hiệp Phước, Xã Hiệp Phước, Huyện Nhà Bè, TP.HCM, VN., Nhà Bè