Giám sát việc tuân thủ quy trình sản xuất và các tiêu chuẩn GMP, ISO, HACCP tại nhà máy.
Kiểm tra và phê duyệt hồ sơ lô sản xuất, hồ sơ kiểm nghiệm, hồ sơ thẩm định.
Soạn thảo, rà soát và cập nhật các tài liệu chất lượng như SOP, quy trình, hướng dẫn công việc.
Kiểm tra chất lượng nguyên liệu đầu vào, bao bì và thành phẩm trước khi xuất xưởng.
Phối hợp với các bộ phận liên quan để xử lý sự cố chất lượng, điều tra nguyên nhân và đề xuất CAPA.
Tham gia đào tạo nội bộ về GMP, chất lượng và an toàn cho nhân viên.
Tham gia đánh giá nội bộ và đánh giá nhà cung cấp.
Báo cáo công việc và đề xuất cải tiến hệ thống
quản lý chất lượng.
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa học, Công nghệ Sinh học,
Công nghệ Thực phẩm hoặc các ngành liên quan.
Có tối thiểu 2 năm kinh nghiệm ở vị trí QA tại nhà máy sản xuất dược phẩm, mỹ phẩm, thiết bị y tế hoặc thực phẩm chức năng.
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc với các hệ thống quản lý chất lượng: GMP, ISO, HACCP.
Có khả năng phân tích, đánh giá và giải quyết vấn đề.
Kỹ năng giao tiếp và làm việc nhóm tốt.
Tính cách cẩn thận, trung thực, có trách nhiệm cao trong công việc.
Thành thạo tin học văn phòng: Word, Excel, PowerPoint.