- Xem xét các hồ sơ do nhà sản xuất gửi đến và đề xuất sửa đổi theo quy định.
Reviewing documents sent by manufacturers and making suggestions to amend according to regulations.
- Chuẩn bị hồ sơ đăng ký mới, hồ sơ gia hạn và bổ sung theo quy định
Preparing new registration dossiers, extension dossiers and supplements according to regulations
- Theo dõi tiến độ, tiếp nhận thông tin và phản hồi từ Cục Quản Lý Dược về các hồ sơ bổ sung, quyết định của hồ sơ đăng ký.
Monitoring progress, receiving information and feedback from DAV about supplements, decisions of registration dossiers.
- Kiểm tra và hoàn thiện hồ sơ đăng ký để đảm bảo tất cả hồ sơ có đầy đủ nội dung theo yêu cầu trước khi nộp cho Cục Quản Lý Dược
Checking and completing registrations dossiers to ensure that all dossiers have all required contents before submitting to DAV.
- Các công việc khác theo yêu cầu của Trưởng bộ phận
Other task as per require from the HOD