Nhân Viên QACông ty Cổ phần Đầu tư Liên doanh Việt Anh
Nơi làm việc: Hà Nội
Ngành nghề: Y tế - Dược, Quản lý điều hành, QA-QC/ Thẩm định/ Giám định, Giao nhận/ Vận chuyển/ Kho bãi
Thu nhập: 10 - 20 triệu
Hình thức: Toàn thời gian
Ngày đăng: 30/10/2024
Hạn nộp: 29/11/2024
Mô tả công việc
- Nhận Hồ sơ lô sản xuất từ phụ trách phòng chuyển cho phụ trách xưởng theo Lệnh sản xuất.
- Kiểm tra, theo dõi tình trạng vệ sinh của nhân viên sản xuất, máy móc, phòng sản xuất và an toàn lao động theo các SOP liên quan
- Theo dõi việc ghi chép điều kiện môi trường sản xuất ( nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch )
- Kiểm tra, giám sát và tiến hành thử nghiệm trong quá trình sản xuất theo các SOP liên quan và Quy trình sản xuất gốc của mặt hàng đang sản xuất
- Kiểm tra việc thực hiện ghi chép hồ sơ lô sản xuất, các phiếu theo dõi kiểm tra trong quá trình của nhân viên sản xuất, nhân viên phòng KTCL.
- Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm và thành phẩm trong xưởng sản xuất.
- Theo dõi và báo cáo các sai lệch trong sản xuất
- Theo dõi, giám sát việc xử lý dư phẩm, phế phẩm , các sai lệch trong quá trình sản xuất
- Kiểm tra, giám sát việc bổ sung nguyên liệu và bao bì trong sản xuất.
- Theo dõi, thống kê, phân tích hao hụt trên dây chuyền sản xuất
- Tiếp nhận hồ sơ lô sản xuất của phân xưởng và chuyển về Phòng ĐBCL.
- Tham gia xử lý, khắc phục các sự cố bất thường trong sản xuất.
- Quản lý phòng IPC và các thiết bị thử nghiệm trong phòng.
- Quản lý kho phế phẩm trong xưởng sản xuất
- Không ngừng học tập để nâng cao trình độ chuyên môn, nghiệp vụ quản lý chất lượng trong lĩnh vực sản xuất thuốc.
- Tuân thủ nội quy, quy định của Công ty và của Phòng.
- Kiểm tra, theo dõi tình trạng vệ sinh của nhân viên sản xuất, máy móc, phòng sản xuất và an toàn lao động theo các SOP liên quan
- Theo dõi việc ghi chép điều kiện môi trường sản xuất ( nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch )
- Kiểm tra, giám sát và tiến hành thử nghiệm trong quá trình sản xuất theo các SOP liên quan và Quy trình sản xuất gốc của mặt hàng đang sản xuất
- Kiểm tra việc thực hiện ghi chép hồ sơ lô sản xuất, các phiếu theo dõi kiểm tra trong quá trình của nhân viên sản xuất, nhân viên phòng KTCL.
- Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm và thành phẩm trong xưởng sản xuất.
- Theo dõi và báo cáo các sai lệch trong sản xuất
- Theo dõi, giám sát việc xử lý dư phẩm, phế phẩm , các sai lệch trong quá trình sản xuất
- Kiểm tra, giám sát việc bổ sung nguyên liệu và bao bì trong sản xuất.
- Theo dõi, thống kê, phân tích hao hụt trên dây chuyền sản xuất
- Tiếp nhận hồ sơ lô sản xuất của phân xưởng và chuyển về Phòng ĐBCL.
- Tham gia xử lý, khắc phục các sự cố bất thường trong sản xuất.
- Quản lý phòng IPC và các thiết bị thử nghiệm trong phòng.
- Quản lý kho phế phẩm trong xưởng sản xuất
- Không ngừng học tập để nâng cao trình độ chuyên môn, nghiệp vụ quản lý chất lượng trong lĩnh vực sản xuất thuốc.
- Tuân thủ nội quy, quy định của Công ty và của Phòng.
Yêu cầu
- Trình độ: Tốt nghiệp CĐ trở lên chuyên ngành hóa học, sinh học, y dược.
- Kinh nghiệm: ít nhất 1 năm kinh nghiệm làm làm việc ở vị trí tương đương; 1 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực Y dược;
- Am hiểu về hệ thống GMP, GSP, GLP là một lợi thế
- Kỹ năng phân tích, đánh giá;
- Có khả năng sáng tạo, tư duy logic và linh hoạt trong công việc;
- Khả năng làm việc độc lập và làm việc theo nhóm.
- Cẩn thận, trung thực, tận tâm và có tinh thần trách nhiệm cao.
- Ưu tiên ứng viên Nam
- Kinh nghiệm: ít nhất 1 năm kinh nghiệm làm làm việc ở vị trí tương đương; 1 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực Y dược;
- Am hiểu về hệ thống GMP, GSP, GLP là một lợi thế
- Kỹ năng phân tích, đánh giá;
- Có khả năng sáng tạo, tư duy logic và linh hoạt trong công việc;
- Khả năng làm việc độc lập và làm việc theo nhóm.
- Cẩn thận, trung thực, tận tâm và có tinh thần trách nhiệm cao.
- Ưu tiên ứng viên Nam
Quyền lợi
- Phụ cấp ăn trưa tại căng tin Công ty
-Tăng lương theo năng lực và trách nhiệm với công việc. Có chế độ thâm niên, đãi ngộ tốt với những nhân viên gắn bó lâu dài
- Thưởng Lễ, Tết đầy đủ theo chính sách Công ty
- Chế độ BHXH, BHYT, BHTN đầy đủ theo quy định
- Chương trình du lịch nghỉ mát hàng năm, tổ chức teambuilding sôi nổi
- Có xe đưa đón CBNV từ nội thành về địa điểm làm việc
- Được nghỉ thứ 7 và chủ nhật
-Tăng lương theo năng lực và trách nhiệm với công việc. Có chế độ thâm niên, đãi ngộ tốt với những nhân viên gắn bó lâu dài
- Thưởng Lễ, Tết đầy đủ theo chính sách Công ty
- Chế độ BHXH, BHYT, BHTN đầy đủ theo quy định
- Chương trình du lịch nghỉ mát hàng năm, tổ chức teambuilding sôi nổi
- Có xe đưa đón CBNV từ nội thành về địa điểm làm việc
- Được nghỉ thứ 7 và chủ nhật
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
- Hà Nội: số 102 phố Trần Điền, phường Định Công, Hoàng Mai
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:00 đến 17:30)
Cấp bậc
Nhân viên
Kinh nghiệm
1 năm
Số lượng tuyển
1 người
Hình thức làm việc
Toàn thời gian
Giới tính
Không yêu cầu
- Hà Nội: số 102 phố Trần Điền, phường Định Công, Hoàng Mai
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:00 đến 17:30)
Cấp bậc
Nhân viên
Kinh nghiệm
1 năm
Số lượng tuyển
1 người
Hình thức làm việc
Toàn thời gian
Giới tính
Không yêu cầu
Giới thiệu công ty
Công ty Cổ phần Đầu tư Liên doanh Việt Anh việc làm
Công ty CP Đầu Tư Liên Doanh Việt Anh - Cụm CN Liên Phương, Thường Tín, Hà Nội
Quy mô: Từ 26 - 100 nhân viên
Việc làm tương tự
Nhân Viên Quản Lý Chất Lượng Tour
CÔNG TY CỔ PHẦN DỊCH VỤ DU LỊCH VIETTREKKING
6 triệu - 8 triệu
Hà Nội
12/01/2025
Nhân Viên Quản Lý Chất Lượng QA/QC (Sản Xuất Cơ Khí)
Công ty TNHH Hải Phương
(10-13 tr
Hà Nội
13/12/2024
Vị trí Nhân Viên QA do công ty Công ty Cổ phần Đầu tư Liên doanh Việt Anh tuyển dụng tại Hà Nội, Joboko tự động tổng hợp mức lương 10 - 20 triệu, tìm thêm việc làm về Nhân Viên QA hoặc công ty Công ty Cổ phần Đầu tư Liên doanh Việt Anh ở các link phía trên
Giới thiệu công ty
Công ty Cổ phần Đầu tư Liên doanh Việt Anh việc làm
Công ty CP Đầu Tư Liên Doanh Việt Anh - Cụm CN Liên Phương, Thường Tín, Hà Nội
Quy mô: Từ 26 - 100 nhân viên