Soạn thảo và chuẩn bị hồ sơ đăng ký thuốc theo quy định.
Thực hiện và theo dõi hồ sơ thẩm định liên quan đến quy trình, thiết bị và phương pháp phân tích.
Tổng hợp, rà soát và quản lý tài liệu kỹ thuật
phục vụ đăng ký sản phẩm.
Phối hợp với các bộ phận liên quan để hoàn thiện hồ sơ và dữ liệu.
Hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ phục vụ thanh tra GMP và đánh giá chất lượng.
Giới tính: Nam/Nữ;
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm từ 01 năm làm hồ sơ đăng ký;
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Hóa, Sinh, Công nghệ Sinh học, Dược sĩ Đại học;
Có khả năng đọc hiểu được tài liệu
tiếng Anh chuyên ngành;
Am hiểu GMP, GLP, SOP và hệ thống
quản lý chất lượng;
Gắn bó lâu dài, chịu được áp lực công việc cao;