Mô tả công việc
Soạn thảo và chuẩn bị hồ sơ đăng ký thuốc theo quy định.
Thực hiện và theo dõi hồ sơ thẩm định liên quan đến quy trình, thiết bị và phương pháp phân tích.
Tổng hợp, rà soát và quản lý tài liệu kỹ thuật
phục vụ đăng ký sản phẩm.
Phối hợp với các bộ phận liên quan để hoàn thiện hồ sơ và dữ liệu.
Hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ phục vụ thanh tra GMP và đánh giá chất lượng.
Yêu cầu
Giới tính: Nam/Nữ;
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm từ 01 năm làm hồ sơ đăng ký;
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Hóa, Sinh, Công nghệ Sinh học, Dược sĩ Đại học;
Có khả năng đọc hiểu được tài liệu
tiếng Anh chuyên ngành;
Am hiểu GMP, GLP, SOP và hệ thống
quản lý chất lượng;
Gắn bó lâu dài, chịu được áp lực công việc cao;
Quyền lợi
Cơm trưa văn phòng;
Thưởng lễ tết, hiếu hỷ, lương tháng 13 tùy vào tình hình sản xuất kinh doanh;
Khám sức khỏe định kỳ 1 năm/lần;
Hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT theo quy định của pháp luật;
Tham gia các hoạt động vui chơi giải trí, du lịch 2 năm/1 lần và các hoạt động khác của công ty;
Làm việc trong môi trường trẻ, hòa đồng, năng động.
Mức lương: Thỏa thuận.
Bảo hiểm xã hội, Bảo hiểm sức khỏe, Khám sức khỏe định kỳ, Du lịch hàng năm, Thưởng tháng 13
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 07:30 đến 17:30)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hồ Chí Minh: Lô I-9-5 Đường D2, Khu Công Nghệ Cao, Phường Tăng Nhơn Phú (Thành phố Thủ Đức cũ)
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 03/07/2026
